横田研究室では、筋ジストロフィー、脊髄性筋萎縮症をはじめとする遺伝性希少疾患の分子病態の解析および核酸アンチセンス治療の開発などを行っています。
このたびCIHRなどの新規研究費獲得に伴い、ポスドクを１名募集します。
研究内容は、細胞及びマウス、豚などの動物モデルを用いた分子病態の解析と、CRISPR、遺伝子治療、オリゴヌクレオチドを用いたアンチセンス治療、エクソンスキッピング治療等の開発です。
当研究室では、2光子/共焦点顕微鏡など最先端の機器を自前で持っています。現在、カナダで最も権威のあるCIHRファウンデーショングラントをはじめ、１３本のグラントが継続中です。２０１１年に発足した比較的新しい研究室ですが、現在ポスドク３名（内日本人２名）、大学院生２名、テクニシャン１名、学部生２名が在籍しており、過去在籍者は日本で助教等のポジションを得ております。詳細は、ホームページをご参照ください。

アルバータ大学は、カナダ有数の名門大学で、国内大学ランキングでは概ねトップ4～5にランクするとともに、世界ランキングでも４０～１００位の高い評価を受けています。
同大学の位置するエドモントンは、人口１００万人を超えるカナダ第５の都市で、カナディアンロッキーをはじめとする観光地、保養地にも程近い人気エリアです。
また、物価や治安の面でも、米国の多くの都市と比べ安心して暮らしやすいと思います。

［ 採用人数］ポスドク1名
［採用期間］２０１７年夏以降より３年（応相談）。 給与等は大学の規定に従います（健康保険等完備）。
［ 資格 ］
（1）博士号取得者、または見込みの方。
（2）分子生物学、生化学、または細胞生物学の研究経験が十分にあり、上記研究に興味のある博士号取得（見込）者で、モチベーションの高い方を求めます。下記実験手法の経験者または習得意欲のある方はより歓迎します。
筋細胞培養、筋組織学、実験動物の使用。

［応募締切］
◆募集期間：適任者が決まり次第締め切りとなります。

［応募方法］下記書類を添付ファイルとして応募先e-mailアドレスにお送り下さい。
(1)ＣＶ（英語）
(2) これまでの研究内容と志望動機（１－２枚程度、 日本語または英語 ）
(3) 推薦者3人の氏名と連絡方法

質問などごさいましたら、 下記応募先までお問い合わせください（日本語可）。
＜参考URL＞
http://www.medgen.ualberta.ca/AboutUs/Faculty/ToshifumiYokota.aspx

＜参考文献＞
1. Echigoya Y et al (2017) Proc. Natl. Acad. Sci. U S A., In Press
2. Nakamura A et al (2017) J. Hum. Genet., In Press
3. Kamaludin AA et al (2016) Hum. Mol. Genet., 25(17):3798-3809.
4. Nakamura A et al (2016) J. Hum. Genet., 61(7):663-7.
5. Rodrigues M et al (2016) Sci. Rep., 6, 38371
6. Echigoya Y et al (2015) Mol. Ther. Nucleic Acids., 4 (2), e225
7. Pandey SN et al (2014) Mol. Ther., 22(2):390-6.
8. Aoki Y et al (2013) Hum. Mol. Genet., 22(24):4914-28.
9. Aoki Y et al (2012) Proc. Natl. Acad. Sci. U S A., 109:13763-8.
10. Taniguchi M et al (2011) Nature, 478:127–131.

[応募先]
Toshifumi Yokota PhD
Assistant Professor/ Muscular Dystrophy Canada Research Chair
Department of Medical Genetics
Faculty of Medicine and Dentistry
University of Alberta
Email: toshifumアットマーク　ualberta.ca