神奈川県立がんセンター臨床研究所・がん分子病態学部では研究員（任期付き常勤職員）を1名募集しています．

神奈川県立がんセンター臨床研究所は，神奈川県のがんセンターに併設された研究所です．2013年11月に，病院，臨床研究所共に新住所での建て替えが完了し，設備・施設が一新されました．2015年12月にはがんセンターに併設されるのは世界初となる重粒子線治療施設での治療が始まります．また，昨年には，がん免疫療法を専門に研究する研究部門と「がんワクチンセンター」が新設されました（こちらでも，本件とは別途，任期付研究員を1名募集しています）．また，基盤的ながん研究を実施する「がん生物学部」も新部長が着任してスタッフも一新され，研究所全体が活気づいています．

[職種]
研究員（任期付の常勤職員．原則，任期３年です．）
平成27年4月一日着任予定

[研究内容]
「がん分子病態学部」では，培養がん細胞等を用いたin vitroの実験，培養がん細胞のマウス移植系列やPatient Derived Xenografts (PDX) での動物実験の研究結果を，当がんセンターが整備している豊富な臨床検体，病理組織検体で詳細に検証し，がんの早期診断・質的診断や新規治療法の開発に有用な分子標的の探索と，そのシーズのトランスレーショナル研究への展開を目指して研究を進めています．

具体的な研究テーマ：
現在，「がん分子病態学部」では，大きな研究課題の一つとして，がん組織が増殖・進展するに伴い生体内で直面する「低酸素・低栄養ストレス環境」に対して，がん細胞がこれに適応し克服していく機構の解明を通じて，がんの早期診断・質的診断や新規治療法の開発に有用な分子標的の探索を実施しています．実際に，この研究から，難治性がんの一つとされている卵巣がん，特に，抗がん剤抵抗性を示す卵巣明細胞腺がんを対象として，幾つかの有望な分子を見出しています．今回募集する「任期付研究員」は，がん分子病態学部の部長，主任研究員と共に，難治性の卵巣がん／膵がん，診断・治療に種々の問題点を抱える前立腺がんなどを主たる対象がん種として，この研究課題に取り組んで頂く予定です．

今回の募集に関連する主な研究発表：
1. Koizume S, Miyagi Y. et al. Lipid starvation and hypoxia synergistically activates Sp1-dependent genes to promote growth of ovarian cancer. JCA2014, Yokohama　（論文投稿中）．
2. Kanayama T, Koizume S, Miyagi Y. et al. CD69 induced in CCC cells under serum starvation and hypoxia enhance cell motility and invasiveness. JCA2014, Yokohama（論文執筆中）
3. Koizume S, Miyagi Y. et al. HIF2-Sp1 interaction mediates a deacetylation dependent FVII gene activation under hypoxic conditions in ovarian cancer cells. Nucleic Acid Res 40(12):5389-5401, 2012.
4. Yokota N, Koizume S, Miyagi Y. et al. Self-production of tissue factor-coagulation factor VII complex by ovarian cancer cells. Br J Cancer 101, 2023-2029, 2009.
5. Koizume S, Miyagi Y. et al. HNF-4 independent synthesis of coagulation factor VII in breast cancer cells and its inhibition by targeting selective histone acetyltransferases. Mol Cancer Res, 7(12):1928-36, 2009.
6. Koizume S, Miyagi Y. et al. Heterogeneity in binding and gene-expression regulation by HIF-2alpha. Biochem Biophys Res Commun 371(2):251-5, 2008.
7. Koizume S, Miyagi Y. et al. Activation of Cancer Cell Migration and Invasion by Ectopic Synthesis of Coagulation Factor VII. Cancer Res 66(19):9453-60, 2006.

[応募資格]
　本「任期付研究員」には，分子腫瘍学的な研究に必須な高度な分子生物学，細胞生物学の研究能力と，腫瘍生物学の深い知識を備えた研究者であることを期待しております．また，「がん分子病態学部」の研究では，多数の臨床検体，病理組織検体の解析を行いがんの臨床における有用性の検証も適宜実施して研究を進めることから，多数検体を用いた研究結果の統計学的解析手法や，WEB上に公開されている種々のビッグデータのデータベースを駆使したin silicoの研究手法にも精通しているとありがたいです．特別研究員（ポスドク相当の若手研究員），企業からの派遣研究員，連携大学院の博士課程大学院生などの教育/研究を指導する能力もあるsenior scientistを望んでおります．

[給与等]　
初任給：経歴・職務経験に応じて神奈川県立病院機構の規程に応じて決定されます．通勤手当，時間外勤務手当，期末手当などの諸手当があります．

[勤務地住所]
〒241-8515　横浜市旭区中尾二丁目３番２号
神奈川県立がんセンター臨床研究所　
（横浜駅から相鉄線急行電車で12分の二俣川駅下車，徒歩8分です．）

[応募方法・応募先]
応募方法・応募書類の入手・送付先等に関する詳細な情報は神奈川県立がんセンターのHP（http://kcch.kanagawa-pho.jp/）でご確認下さい．Top Pageの一番下の「スタッフ募集」からご覧頂けます．

[連絡先]
〒241-8515　横浜市旭区中尾 2-3-2
神奈川県立がんセンター臨床研究所・がん分子病態学部　
部長　宮城洋平
TEL:045-520-2222, ext 4032,　5119
e-mail: miyagi@gancen.asahi.yokohama.jp

ご興味のある方は上記連絡先まで，ご連絡ください．なお，締め切りは2015年2月9日ですが，所定の書類に記載していただく必要がありますので，ご興味のある方はなるべく早くご連絡ください．ご連絡いただく場合には，「がん分子病態学部・任期付究員応募について」とお申し出下さい．

投稿者：宮城洋平（miyagi@gancen.asahi.yokohama.jp）

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神奈川県立がんセンター臨床研究所　がんワクチンセンター・がん免疫療法研究開発部では研究員（任期付き常勤職員）を1名募集しています。

神奈川県立がんセンター臨床研究所は県立病院に併設された研究所です。2013年11月に病院・臨床研究所ともに新住所での建て替えが完了し、設備・施設が一新され、「がんワクチンセンター」は2014年4月に、がん免疫療法を専門に研究する部門として新設されたました。ヒトおよびマウスの検体を用いたがん免疫に関する基礎研究・トランスレーショナル研究に興味のある研究員を募集しております。

[職種]
研究員（任期付き常勤職員。任期３年ですが、業績により再任可。）
着任時期は2015年4月1日の予定。

[研究内容]
　がんの患者さんに免疫学的アプローチによる新規治療法を提供するために、ヒトおよびマウスの検体（血液、組織）を用いたがん免疫に関する基礎的研究、および、得られた知見を臨床応用するためのトランスレーショナル研究を実施します。現在の具体的な研究プロジェクトに関しましては研究室のホームページ（http://kcch.kanagawa-pho.jp/kccri/organization/menekiryoho.html）をご参照ください。

[応募資格]
　理科系大学院博士号取得者（できれば、ポスドクとして研究経験のある方）。ヒトおよびマウスにおけるがん免疫研究の経験のあり、免疫学・細胞生物学・分子生物学のいずれかにおいて十分な知識と研究技術を有した方が望ましい。また、特別研究員（ポスドク相当の若手研究員）、企業からの派遣研究員、連携大学院（横浜市立大学大学院医学研究科）の博士課程大学院生などの教育/研究を指導する能力も望まれます。

[給与等]　
初任給：経歴・職務経験に応じて神奈川県立病院機構の規程に応じて決定。通勤手当、時間外勤務手当、期末手当などの諸手当あり。

[勤務地住所]
〒241-8515　横浜市旭区中尾二丁目３番２号
神奈川県立がんセンター　臨床研究所　
（横浜駅から相鉄線急行電車で12分の二俣川駅下車、徒歩8分です。）

[連絡先]
〒241-8515　横浜市旭区中尾 2-3-2
神奈川県立がんセンター　がんワクチンセンター　
笹田哲朗
TEL:045-520-2222, ext 4036
e-mail: tsasada@kcch.jp

ご興味のある方は上記連絡先まで、ご連絡ください。なお、締め切りは2015年2月9日ですが、所定の書類に記載していただく必要がありますので、ご興味のある方はなるべく早くご連絡ください。ご連絡いただく場合には、「がんワクチンセンター研究員応募について」とお申し出下さい。

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An NIH funded postdoctoral position is immediately available in the laboratory of Dr. Zhao at the Hospital for Special Surgery, Weill Medical College of Cornell University in the New York City.
Ongoing studies include identification of novel players and regulatory mechanisms of osteoclastogenesis and bone metabolisms in the physiological and pathological settings in osteoimmunology field, an exciting interdisciplinary research field linking bone biology and immune system. We apply cutting edge cellular and molecular techniques including RNAseq and ChIPseq and use various mouse models to accomplish the study. Relevant publications: Nature Medicine, 15 (9):1066-71, 2009; Journal of Experimental Medicine, 209(2):319-34, 2012; Journal of Clinical Investigation, 124 (11):5057-73, 2014.
Qualified candidate must have a recent Ph.D. and/or M.D. in Skeletal biology, immunology or molecular cell biology and have a record of peer reviewed publications. The ideal candidate must have strong expertise in manipulating genetic mutant mice, molecular biology techniques, histology, cell signaling and chromatin/protein immunoprecipitation. Familiarity with microarray, sequence analysis or bone biology is preferred. High level of motivation and independence and the ability to think critically are expected. Ideal candidates must have good written/oral communication skills. PhD candidates expected graduation soon are also encouraged to apply.
Competitive salary and an excellent benefits package (Medical, Dental and Life insurances) are available and will commensurate with experience and accomplishments.
Full applications including curriculum vitae, a brief summary of past, current and future research interests and accomplishments (1-2 paragraphs), selected reprints of publications, three references and expected availability date should be submitted via email to:
Baohong Zhao, DMD, PhD
Assistant Professor
Department of Medicine
Weill Medical College of Cornell University
Assistant Scientist
Arthritis and Tissue Degeneration Program
Hospital for Special Surgery
535 E70th Street, New York
NY10021 USA
Phone: (212) 774-2772
Email: zhaob@hss.edu

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現在、Wisconsin-Madison大学　Wei Xu labでは、日本人ポスドクを募集しています。私は、2014年6月からWei Xu labでポスドクとして働いているものです。本研究室の主な研究内容は乳癌におけるメチルトラスフェラーゼCARM1の機能について調べています(Wang L. et al., Cancer Cell, 25: 1-16, 2014)。他にも乳癌とエストロゲンレセプターについても研究をおこなっています。このラボのボスは、Wei Xuという中国人女性です。彼女は、ソーク研究所のロン　ヱヴァンスラボから独立しました。専門は、cell biology, 生化学です。ラボメンバーは現在、ポスドク4人、大学院生4人、ラボマネージャー1人からなっていて、みなとても親切です。
もし、このラボに興味を持たれた方は、Weiに直接連絡を取って下さい。現地やラボの雰囲気などに関して、不安がある方は、私にまでお気軽にメールでご連絡下さい。宜しくお願い致します。

A Postdoctoral Position at University of Wisconsin-Madison
A postdoctoral position is available immediately in the Department of Oncology, University of Wisconsin-Madison to study functions of epigenetic enzymes in breast cancer (Wang L. et al., Cancer Cell, 25: 1-16, 2014). The candidate is expected to have expertise in transcription, cancer epigenetics and familiar with standard molecular assays, cell culture, biochemical, and flow cytometry. The project will involve taking genomic approaches (e.g. microarray, ChIP-Seq/RNA-Seq, chromatin remodeling assays, or global DNA methylation analysis) or proteomic approaches to dissect epigenetic mechanisms using cell-based models and/or animal models. Experience with computational genomic tools and breast cancer rodent model is preferred but not required. The applicant must have at least one first-author publication in major cancer related journal to be considered. Exciting research environment, state-of-the-art equipment and facilities are available. To apply, submit a statement of resear!
ch interests, curriculum vitae, a brief description of career goals, and three references (name, e-mail address, and telephone number) to: Dr. Wei Xu (wxu@oncology.wisc.edu) (website: http://www.mcardle.wisc.edu/faculty/bio/xu_w.html). Review of applications begins immediately until position is filled. Madison is the capital of the state of Wisconsin. Madison has been continuously rated as one of the best places to live in the United States.
Wei Xu (wxu@oncology.wisc.edu)
青山　晋也 (saoyama@wisc.edu)

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Two postdoctral positions in Neuroscience

We invite applications for two postdoctoral positions in the laboratory of Dr. Ayumu Tashiro in Warwick-NTU Neuroscience research program, Nanyang Technological University, Singapore. Our work focuses on the function of hippocampal circuitry through a multi-disciplinary approach combining virus-mediated genetic manipulation, optogenetics, behavioral analysis and unit recording techniques in behaving rodents.

Project 1
– Molecular mechanisms underlying activity-dependent regulation of adult hippocampal neurogenesis (Ref. Tashiro et al. Nature 442:929-33, 2006. J Neurosci, 27:3252-9, 2007, Aasebo et al., Euro J. Neurosci, 33, 1094-100, 2011).

Project 2
– Optogenetics-assisted identification and characterization of neuronal activity in the dentate gyrus in behaving mice

To apply for the positions, please send your C.V., the contact information of 2-3 referees and a description of why you are interested in and a good fit to these positions by email to ayumu.tashiro@gmail.com

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オハイオ州クリーブランドクリニックの Veronique Lefebvre 研究室では下記の要領でポスドクを一名募集しています。ベロニクとはお互いポスドクの頃からの長い付き合いですが、最近は特に転写因子SOXファミリーの軟骨分化、骨格形成における機能について精力的に解析を進めています。３年ほど前にここでポスドクの募集広告を出し、大変素晴らしい方が日本から来てくださったとのことで、今回もよい人が応募してくれる事を心待ちにしているということです。

プロジェクトや雇用条件などについては直接ベロニクと連絡を取っていただく事になりますが（lefebvv@ccf.org）、アメリカの研究事情や中西部の生活（私はとなりのミシガンにいます）についてご質問があれば私宛におたずねいただいてもかまいません。

ミシガン大学歯学部　三品裕司

Postdoctoral Fellow Position in Skeletal Biology

A Postdoctoral fellow with MD and/or PhD degrees is sought to join the Lefebvre laboratory in the Department of Cellular and Molecular Medicine at the Cleveland Clinic Lerner Research Institute.

The successful candidate will contribute to uncover essential mechanisms underlying cartilage and bone development and adult maintenance. He/She will focus on dissecting modes of action and regulation of Sox transcription factors in lineage determination and differentiation of mesenchymal stem cells into chondrocytes and osteoblasts. He/She will interact with a team of basic and translational science investigators and will perform mouse genetics and next-generation sequencing experiments, among other in vivo and in vitro approaches.

The successful candidate will have a PhD degree with experience in skeletal biology, molecular biology and mouse genetics, backed up by publications in peer-reviewed journals. He/She will have the skills and motivation to pursue a career in research, as demonstrated by solid scientific knowledge, critical thinking, excellent organizational and communication skills, and a strong work ethic.

Interested candidates should send a CV including research interests, career plans, a list of publications and the names and contact information for three references to Veronique Lefebvre, PhD, at lefebvv@ccf.org.

The Lerner Research Institute and Department of Cell Biology provide a prosperous and resourceful environment for biomedical research, with state-of-the-art facilities and competitive salaries, and participate in multiple programs for pre- and post-doctoral trainees. As an equal opportunity and affirmative action employer, the Cleveland Clinic recognizes the power of a diverse community and
encourages applications from individuals with varied experiences, perspectives, and backgrounds (http://www.lerner.ccf.org/).

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Position Announcement:
Postdoctoral Researcher
San Diego, California, United States

The Sanford|Burnham Medical Research Institute (SBMRI) was founded in 1976 and is one of the largest non-profit biomedical research facilities in the country. At the forefront of basic biomedical science, the Institute has made major contributions to the betterment of health and the human condition.

We currently have available the following full-time Postdoctoral Researcher position at our campus in San Diego, California:

We seek a highly motivated postdoctoral fellow to study the roles of RNA modification in stem cell biology and cancer development. mRNA and noncoding RNA modification, particularly methylation at the N6 position of adenosine (N6-methyladenosine), has emerged as an important research area in epigenetics and RNA biology. My lab identified a protein complex that governs N6-methyladenosine formation. We found such modification shortens the half-life of mRNAs, including developmental regulators, in mouse embryonic stem cells. Currently, we are digging deeper into the molecular mechanisms through which m6A regulates RNA activity, using a combination of biochemistry, cell biology, and high throughout sequencing technologies. Please refer to our recent publication for further information (Nature Cell Biology 16 (2): 191-8, Feb. 2014). This position is expected to start in May 2015. Please also find the job posting online from naturejobs.

Required Experience
Ph.D. and/or M.D. candidate with a background in biochemistry, molecular biology, cell biology, and/or animal models are encouraged to apply.

The Sanford|Burnham Medical Research Institute offers a competitive salary and comprehensive benefits package. SBMRI embraces diversity and recognizes it as being a key to our success. We believe in developing and maintaining a diverse workforce. EOE M/F/V/D

For immediate consideration: Please submit a CV, 3 reference letters, and a cover letter to Dr. Crystal Zhao czhao@sanfordburnham.org

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　アメリカ国立癌研究所(National Cancer Institute, NIH)、放射線生物ラボ(Radiation Biology Branch)、Dr. Murali KrishnaグループではPostdoctoral fellowを１名、Research fellowを1名募集します。Research fellowは任期付きのNIHの正規職です。
　Dr. Krishnaグループでは、癌の診断・治療効果予測を目的とした腫瘍内の酸素濃度および代謝イメージング技術の開発と臨床応用を行っています。ラボはメリーランド州ベセスダ市にあるNIHメインキャンパス内にあります。

研究内容
　１）Hyperpolarized 13C MRIによる腫瘍の代謝イメージング技術の開発と臨床応用、２）電子常磁性共鳴画像EPR imagingを用いた腫瘍内酸素濃度イメージングの技術開発と応用、の２点が主な研究プロジェクトです。動物実験（マウスのin vivo imaging）がメインの仕事になります。
　Hyperpolarized 13C MRIは電子と核の二重共鳴を用いて13C NMR信号を数万倍に増幅し、様々な生体内代謝を可視化するMRIの最新技術です。NIHでは当ラボが中心となり2008年からプロジェクトを立ち上げ、今夏、UCSFに続く世界で２番目の臨床試験を開始する予定です。腫瘍内の酸素濃度は放射線治療を始めとする抗がん治療の成否を決める最も重要な因子の１つです。当ラボでは EPR を用いて腫瘍内酸素濃度の絶対定量が可能なイメージング技術の開発と抗癌治療への応用を行っています。研究内容の詳細はMatsumoto S & Krishna MCで論文検索して下さい。

応募資格
１）Postdoctoral fellowはPhDまたはMD取得後５年以内の方。Research fellowは年齢制限なし（基本的に博士号取得5年以内の方はPostdoctoral fellowとしての採用になります）。
２）癌の代謝、磁気共鳴画像 (MRI、 EPR imaging)のいずれかの研究経験がある方。放射線科医師。または、癌に関する研究経験があり、上記研究内容に興味のある方。動物実験の経験があることが望ましいですが必須ではありません。
３）２年以上滞在できる方。
４）協調性と高いモチベーションのある方（Dr. Krishnaは人柄を重視します）。

応募書類（全て英語）
１）履歴書、２）研究業績リスト、３）これまでの研究概要、４）応募者について意見を伺える方２名の連絡先。以上４点を下記の連絡先e-mailまでお送りください。提出いただいた書類は採用審査のみに使用し、正当な理由なく第三者への開示・譲渡および貸与することは一切ありません。

　書類選考後、Dr. Krishnaとの電話またはSkypeによる面接を行います。待遇はNIH規定に従います。採用者が決定しだい応募を締め切ります。

連絡先
齋藤圭太（Keita Saito）
Radiation Biology Branch, National Cancer Institute, NIH
E-mail: saitok3@mail.nih.gov

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オハイオ州立大学脳神経外科のNakano Lab（腫瘍幹細胞研究）では、ポスドクを募集します。当研究室はUCLA脳神経外科において2006年に立ち上げ、2009年9月からOSUに移りました。仕事内容は、脳腫瘍の幹細胞性を維持するメカニズム解析、動物モデルを用いた治療法開発です。トレーニングを受けるフェローには、全米、アジア、欧州にまたがって５０を超える共同研究先とのプロジェクトの一部を自ら主導していただきます。コラボレーション先は最近の論文を参照してください。

＜募集要件＞
ポスドク資格：PhD or MD/PhD
生化学と分子生物学の実験手技を有する方（PCR, cloning, Western blot, IHC, ICC, cell culture, cDNA microarray, RNA/DNA handling 等）。in vivoの実験（transplantation, ventricular injection, in utero injection, gene targeting等）が出来る方。ただ、技術より情熱と協調性を重要視します。米国でいずれ自らのラボを独立する夢を目指す方を探しています。

＜期間＞
可能な範囲で早く　2-3年間。３ヶ月ごとに契約内容を見直し、１年ごとに更新。

＜募集人数＞
2名募集。米国内からの候補者は現在インタビューを継続しております。

＜給与＞
各候補者の経験、NIH指導要綱をもとに決定します。

＜グラント＞
1) R01 NS083767 (P.I.: Ichiro Nakano), 7/1/2013-6/30/2018, $1,288,550.00
2) R01 NS087913 (multi P.I.: Ichiro Nakano and Jeremy Rich), 4/15/2014-2/28/2019, $2,024,796.00
3) R21CA175875 (P.I.: Nakano, I), 1/1/2014-12/31/2015, $376,620.00
4) P01 CA163205-01A1 (overall P.I.: Antonio Chiocca and Ichiro Nakano as PI for Glioma Biorepository Core), 4/1/2013-3/31/2018, $10,463.675.00
5) R01 NS (P.I.: Lathia, J and Ichiro Nakano as co-Investigator), 7/1/2013-6/30/2018

新たに１つのR01と１つのR21が取得でき２０１５年から始まります（前者は５年間、後者は２年間）。

＜提出書類＞
CV(English), 3 reference letters, 1 page proposal

＜問い合わせ先＞
Ichiro Nakano, M.D., Ph.D.
Associate Professor,
Director, Brain Cancer Stem Cell Program,
Departments of Neurological Surgery,
Ohio State University
e-mail: dr.ichiro.nakano@gmail.com

＜参考文献（全６９報から。うち３７報が２０１３年以降）＞
1. Cancerous stem cells can arise from pediatric brain tumors. Hemmati HD, Nakano I, Lazareff JA, Masterman-Smith M, Geschwind DH, Bronner-Fraser M, Kornblum HI. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Dec 9;100(25):15178-83. PMID: 14645703 * Cited >1360 times as of April 2014

2. Telomestatin impairs glioma stem cell survival and growth through the disruption of telomeric G-quadruplex and inhibition of the proto-oncogene, c-Myb. Miyazaki T, Pan Y, Joshi K, Purohit D, Hu B, Demir H, Mazumder S, Okabe S, Yamori T, Viapiano M, Shin-ya K, Seimiya H, and Nakano I. Clin Cancer Res 2012 Mar 1;18(5):1268-80 PMID: 22230766 * Select for the Cover of the issue.

3. Tumor-specific activation of the c-JUN/MELK pathway regulates glioma stem cell growth in a p53-dependent manner. Gu C, Banasavadi-Siddegowda YK, Joshi K, Nakamura Y, Kurt H, Gupta S, and Nakano I. Stem Cells 2013 Jan 17. doi: 10.1002/stem.1322. PMID: 23339114

4. MELK-dependent FOXM1 phosphorylation is essential for proliferation of glioma stem cells. Joshi K, Banasavadi-Siddegowda Y, Mo X, Kim S, Mao P, Kig C, Nardini D, Sobol RW, Chow L, Kornblum HI, Waclaw R, Beullens M, and Nakano I. Stem Cells 2013 Feb 13. doi: 10.1002/stem.1358. PMID: 23404835

5. Mesenchymal Glioma Stem Cells are Maintained by Activated Glycolytic Metabolism Involving Aldehyde Dehydrogenase 1A3. Mao P, Kim SH, Li J, Joshi K, Li PP, Santana-Santos L, Luthra S, Chandran UR, Benos PV, Smith L, Wang MD, Hu B, Cheng SY, Sobol RW, Nakano I. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 May 21;110(21):8644-9. PMID: 23650391

6. Crosstalk between glioma initiating cells and endothelial cells drives tumor progression. Jeon HM, Kim SH, Park JB, Kim SH, Nakano I, Kim H. Cancer Research 2014 Aug 15;74(16):4482-92. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-1597.

7. Impairment of glioma stem cell survival and growth by a novel inhibitor for Survivin/Ran protein complex. Guvenc H*, Pavlyukov MS*, Kurt H, Joshi K Banasavadi-Siddegowda YK, Mao P, Hong C, Yamada R, Kwon CH, Kitange G, Park IH, Sarkaria JN, Li C, Shakhparonov MI, Nakano I. Clin Cancer Res 2013 Feb 1;19(3):631-42. PMID: 23251006

8. Phosphorylation of a Polycomb component EZH2 by AKT activates STAT3 and promotes self-renewal and tumorigenicity of glioblastoma stem-like cells. Kim E, Kim M, ShinY, Joo KM, Woo DH, Chang N, Oh Y, Rheey J, Nakano I, Rich JN, Nam DH, Lee J. Cancer Cell 2013 Jun 10;23(6):839-52 PMID: 23684459

9. Mesenchymal Differentiation Mediated by NFB Promotes Radiation Resistance in Glioblastoma. Bhat KPL, Balasubramaniyan V, Vaillant B, Ezhilarasan R, Hummelink K, Hollingsworth F, Wani K, Heathcock L, James JD, Goodman LD, Conroy S, Long L, Lelic N, Wang S, Gumin J, Raj D, Kodama Y, Raghunathan A, Olar A, Joshi K, Pelloski CE, Heimberger A, Kim SH, Cahill DP, Rao G, denDunnen WFA, Boddeke HWGM, Phillips HS, Nakano I, Lang FF, Colman H, Sulman EP, and Aldape K. Cancer Cell 2013 Sep 9;24(3):331-46. doi: 10.1016/j.ccr.2013.08.001.

10.Brain Tumor Initiating Cells Adapt to Restricted Nutrition through Preferential Glucose Uptake. Flavahan W, Wu Q, Hitomi M, Rahim N, Kim Y, Sloan AE, Weil RJ, Nakano I, Sarkaria JN, Stringer BW, Li M, Lathia JD, Rich JN, Hjelmeland AB. Nature Neuroscience 2013 Oct;16(10):1373-82. doi: 10.1038/nn.3510.

11. Extracellular vesicles modulate the glioblastoma microenvironment via a tumor suppression signaling network directed by miR-1. Bronisz A, Wang Y, Nowicki MO, Peruzzi P, Ansari K, Ogawa D, Balaj L, Derienzo G, Mineo M, Nakano I, Ostrowski MC, Hochberg F, Weissleder R, Lawler SE, Chiocca EA, Godlewski J. Cancer Res. 2013 Dec 5. [Epub ahead of print]

12. Maintenance of the glioblastoma cellular hierarchy is regulated by junctional adhesion molecule-A. Lathia JD, Li M, Sathyan P, Hale J, Zinn P, Gallagher J, Wu Q, Sinyuk M, Nakano I, McLendon RE, Sloan AE, Carson C, Naik U, Hjelmeland AB, Majumder S, Rich JN, Cell Reports 2014 Jan 16;6(1):117-29. doi: 10.1016/j.celrep.2013.11.043. PMID: 24373972

13. Multi-Kinase Inhibitor C1 Triggers Mitotic Catastrophe of Glioma Stem Cells Mainly through MELK Kinase Inhibition. Minata M, Gu C, Joshi K, Nakano-Okuno M, Hong C, Nguyen CH, Kornblum HI, Molla A, Nakano I.
PLoS One. 2014 Apr 16;9(4):e92546. doi: 10.1371/journal.pone.0092546. PMID: 24739874

14. EZH2 protects glioma stem cells from radiation-induced cell death in a MELK/FOXM1-dependent manner. Kim SH, Joshi K, Ezhilarasan R, Myers TR, Siu J, Gu C, Nakano-Okuno M, Taylor D, Minata M, Sulman EP, Lee J, Bhat KP, Salcini AE, and Nakano I. Stem Cell Reports 2015 [in press]

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Post Doctoral Position in Molecular and Cellular Basis
of Long-Term Memory Storage

A postdoctoral position is immediately available for a motivated individual to join a dynamic multidisciplinary research team to study the neurobiological basis of memory storage and Alzheimer’s disease in the Puthanveettil Laboratory (www.scripps.edu/puthanveettil) at The Scripps Research Institute-Scripps Florida.

Preferred candidates should have a Ph.D. and be able to work interactively in a highly collaborative and interactive research environment. Experience with preparing primary neuronal cultures, confocal and live cell imaging, and basic molecular biology methodologies is required. Competitive candidates will have one or more first-author manuscripts accepted in internationally recognized, peer-reviewed journals.

There will be ample opportunities available for developing new skills, interacting with other departments at Scripps Florida and with our neighboring institutions, the Max Planck Florida Institute and Florida Atlantic University. Within Scripps Florida, the Puthanveettil Laboratory collaborates extensively with both the Department of Metabolism and Aging and the Department of Molecular Therapeutics.

The Scripps Florida Department of Neuroscience has state of the art facilities for imaging, behavior, genomics and biochemistry. The infrastructure at Scripps Florida includes unique chemical, genomic, proteomic, informatics, and high-throughput screening tools for the discovery of novel biomolecules.

Interested applicants should submit a Curriculum Vitae, a brief description of prior research experience, scientific interests, and contact information for three references as a single PDF file to sputhanv@scripps.edu.

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Max Planck Florida Institute(MPFI)、谷口研究室では、現在新たにポスドク１名を募集しております。恵まれた研究環境を生かし、オリジナリティの高い研究を追求し、その過程を“いっしょに楽しめる方”を歓迎します。将来、研究室主宰者となり、神経回路研究の潮流を自分で作りたいと考えている方、この機会を利用してみませんか？

MPFIは、２年前、米国フロリダに設立された神経回路研究に特化した新しい研究所です。所内では米国内外の著名研究者によるセミナーが頻繁に行われ、キャンパス内のScripps Florida Institute, Florida Atlantic Universityとも活発な研究交流が行われています。また、ドイツMax Planck Societyの一部であることから、米国にいながら“Max Planck流”を体感できるというのも当研究所の大きな魅力の１つとなっています。

研究内容：大脳抑制性神経細胞には多くのサブタイプが存在します。それぞれのサブタイプは、多様な神経回路機能において、特有の働きをしていることが示唆されています。したがって、大脳抑制性神経細胞サブタイプ多様性の生成メカニズム、機能的意義を明らかにすることは、脳科学における最重要課題の１つとなっています。われわれは、マウス遺伝学、分子生物学、ウイルス学、イメージング技術を活用し、大脳抑制性神経細胞サブタイプの運命決定メカニズム、神経回路発達、高次機能における役割を理解しようとしています。今回の募集では、これらいずれかのテーマに興味を持たれている方を募集します。

(参考文献)
Taniguchi et al.,Neuron, 2011
Taniguchi et al.,Science, 2013
Taniguchi et al.,Front. Cell. Neurosci, 2014

勤務地：米国フロリダ州ジュピター。海と自然に囲まれた年中暖かな場所にあります。トップクラスの公立学校の学区内にあり、治安もよく、ご家族のおられる方も安心かと思います。

採用時期：2015年4月～7月（応相談）

待遇：MPFIの規定に準ずる。

応募資格：博士課程修了、もしくは修了見込み者。必須ではありませんが、生体内での脳機能研究、二光子顕微鏡イメージング経験者を歓迎します。

応募書類：1.CV（業績リスト、実験手技、推薦者３名の連絡先を含む）
2.これまでの研究内容（1-2ページ）
3.志望動機（1-2ページ）
以上を英文でまとめ、PDFをe-mailで送付してください。
質問等がありましたら、応募前のコンタクトも大歓迎です（日本語可）。

連絡先：谷口弘樹 (Hiroki Taniguchi, Ph.D)
e-mail: taniguchimpfi@gmail.com
tel:1-561-972-9260

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研究室員を募集させていただきます。(日本語版は下にあります）

Research position available

I am seeking candidates for a position in my laboratory at Dana-Farber Cancer Institute, Harvard School of Public Health, Brigham and Women's Hospital, and Harvard Medical School, in Boston, MA, USA. A position may be a research scientist (computational biologist), postdoctoral fellow, or technician. For postdoc candidates, I broadly seek candidates with background in pathology, epidemiology, biostatistics, bioinformatics, computational biology, molecular biology, and clinical medicine. Candidates with funding support will be highly considered.

My laboratory is The "Molecular Pathological Epidemiology" (MPE) Laboratory, which is a very unique, interdisciplinary multi-institutional laboratory. MPE is the emerging integrative scientific field which I recently established as a distinct field (Ogino et al. J Natl Cancer Inst 2010; Ogino et al. Gut 2011; Ogino et al. Nat Rev Clin Oncol 2011; Field et al. JAMA 2013; etc). We have been working on colorectal cancer, colorectal polyp, pancreatic cancer, gastric cancer, and gastrointestinal neuroendocrine tumors. I recently hosted The Second International Molecular Pathological Epidemiology (MPE) Meeting on Dec 4-5, 2014, and it concluded as a resounding success. We have already started planning The Third International MPE Meeting in spring of 2016 in Boston. Indeed, I have been making history of MPE. For more information, please visit these links.
http://ogino-mpe-lab.dana-farber.org/
http://www.hsph.harvard.edu/faculty/shuji-ogino/
http://en.wikipedia.org/wiki/Molecular_pathological_epidemiology

Please email me (sogi43@gmail.com) your CV or any inquiry. Please pass this information to anyone who may be interested. Please pardon me if I cannot reply to you because of too many responses or inquiries.

Selected original publications:

R Nishihara et al. NEJM 2013; X Liao et al. NEJM 2012; AT Chan et al. NEJM 2007; E Barry et al. Nature 2013; R Straussman et al. Nature 2012; M Giannakis et al. Nat Genet 2014; R Nishihara et al. JAMA 2013; T Morikawa et al. JAMA 2011; AT Chan et al. JAMA 2009; S Fink et al. Sci Transl Med 2014; ZR Qian et al. J Clin Oncol 2013; A Kostic et al. Genome Res 2012; K Inamura et al. JNCI 2014; P Lochhead et al. JNCI 2013; S Ogino et al. JNCI 2013 (2 papers); A Kuchiba et al. JNCI 2012; M Song et al. Gut 2015 (in press); M Yamauchi et al. Gut 2012; etc.

研究室員の募集

ボストンにある私のThe Molecular Pathological Epidemiology （MPE) Laboratory分子病理疫学研究室でやる気のある研究室員を募集しています。ポジションとしては常任研究員（Computational biologist）、ポスドク、テクニシャンのいずれかが可能です。ポスドクでしたらPathology (diagnostic pathology)、Epidemiology、Biostatistics、Bioinformatics、Computational Biology、Molecular Biology、臨床医学のいずれかのBackgroundが望ましいです。得意な分野・経験を生かしていただきます。プロジェクトは大腸癌、線腫、膵臓癌、胃癌、消化器内分泌腫瘍のMolecular Pathological Epidemiology (MPE、分子病理疫学)です。

この私の分子病理疫学研究室はDana-Farber Cancer Institute, Harvard School of Public Health, Brigham and Women's Hospital, and Harvard Medical Schoolにわたって存在する常識外れのユニークな研究室です。MPEは私が提唱した学問分野で、その名が示すとおり、分子病理学と疫学の統合という今までにない新しい学問分野です（S Ogino et al. JNCI 2010; S Ogino et al. Gut 2011; S Ogino et al. Nat Rev Clin Oncol 2011; A Field et al. JAMA 2013; etc)。私は2014年12月に第2回国際分子病理疫学学会を主催し、成功させ、すでに第３回国際分子病理疫学学会を計画中です。このように分子病理疫学の歴史を作っています。

私のラボでは大規模な前向き疫学コホートを使って大腸癌と膵臓癌の様々な分子異常の疫学的病因を研究しています。ハーバード大学公衆衛生大学院とBrigham and Women’s Hospitalではこれまで当初は健康な12万人の女性を34年（Nurses' Health Study、http://www.channing.harvard.edu/nhs/）、5万人の男性を24年（Health Professionals Follow-up Study、http://www.hsph.harvard.edu/hpfs/）追跡して、病気の発生を疫学的に研究してきました。我々のMPE　Researchの強みは最近のさまざまな論文で示されています(上に主要な論文を列挙しました)。分子病理疫学と私の研究室についてはこれらのサイトをご覧ください。
http://ogino-mpe-lab.dana-farber.org/
http://www.hsph.harvard.edu/faculty/shuji-ogino/
http://en.wikipedia.org/wiki/Molecular_pathological_epidemiology

興味のある方は（sogi43@gmail.com）宛てにCVをつけて直接連絡をお願いします。興味のありそうな人をご存知の方は、この情報をパスして頂きますと幸いです。お問い合わせや応募が多い場合は返答しきれないことがありますが、ご容赦ください。

荻野周史
Shuji Ogino, MD, PhD, MS
Head of The Molecular Pathological Epidemiology (MPE) Laboratory
Chairperson, The International MPE Meeting Series
Associate Professor (of Pathology and Epidemiology)
Harvard Medical School
Brigham and Women’s Hospital
Dana-Farber Cancer Institute
Harvard School of Public Health

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