ポスドク募集のお知らせ
Team JM Egly/ F Coin
Institute de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Strasbourg, France

当教室では、主にDNA修復/基本転写因子であるTFIIHの機能解析を通じて、色素性乾皮症、コケンイン症候群ならびにTrichothiodystrophyといった遺伝性疾患の病態を研究しています。（Mol Cell. 2012 Epub ahead of print, Nat Rev Mol Cell Biol. 2012 13(6):343-54.） また逆に遺伝子発現調節異常を来す様々な疾患の病態解析を行うことにより、生命の基本現象のひとつである転写の理解を深めています。(Science. 2011 333(6046):1161-3.) 詳細はホームページご覧ください。http://www.igbmc.fr/research/2/team/20/

教室員の多くが非フランス人であり、ラボ内は英語を使用しております。フランス語ができなくても問題はありません。

応募者はCV(業績目録付)と２-３名の推薦者の氏名連絡先を添付して、チームリーダーであるJean-Marc EGLY egly@igbmc.fr宛てにメールしてください。
日本語による質問は橋本悟hashimo@igbmc.frにご連絡ください。

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当研究室では来春からの研究員を募集しております。
研究分野は難治性造血腫瘍に対する新しい治療法開発を目指した基礎的研究を行っています。
具体的にはmiRNAを中心とした小分子RNAの造血腫瘍における機能解析、およびB細胞腫瘍におけるゲノム変異の解析などです。

日本のみならず海外で研究されたご経験を是非当教室で活かしていただければと帰国をお考えの方歓迎いたします。

任期は2年ですが、延長の可能性あり。

待遇その他についてはご連絡いただければと思います。
ホームページのバーナーを張らせていただきます。よろしくお願い申し上げます。

http://www.u-tokai.ac.jp/tuiist/tt/researcher.html

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Open post-doctoral positions at St Jude Children's Research Hospital.

I currently have two open post-doctoral positions due in part to post-doctoral fellows who had to relocate. Positions are competitive. Please send a CV and three letters of recommendation to my address email: martine.roussel@stjude.org

My research program focuses on identifying the genes and microRNAs within signaling pathways that govern the normal development of the cerebellum and formation of medulloblastoma, a malignant cerebellar tumor of childhood. Our long range goal is to define novel molecular targets that are “druggable”. Using molecular profiling of human medulloblastoma, we are creating mouse models that faithfully recapitulate the human disease and that can be used preclinically to screen for small molecule inhibitors as potential novel therapies for medulloblastoma. An overriding theme of our research is that cell cycle regulators, cyclin-dependent kinases and CDK inhibitory proteins control the timed exit of neuronal progenitors from the cell division cycle, while specific transcription factors, including Gli1 and Atoh1 drive proliferation and prevent differentiation, respectively. Altering the balance between pro- and anti-proliferative genes or between genes inducing or pr!
eventing migration and differentiation, might affect neuronal progenitors’ state of proliferation, migration and differentiation and predispose them to induce brain tumors.

Using state-of-the-art technologies, including molecular profiling, mouse models, orthotopic transplantation of marked granule neuron progenitors into the brain, small animal imaging, and targeted molecular library screens, the laboratory focuses on several aspects of cerebellar development and medulloblastoma formation:
1. To characterize the signaling pathways that regulate the differentiation and cell cycle exit of granule neuron progenitors in the cerebellum and identify small molecule agonists of these pathways.
2. To characterize microRNAs that contribute to medulloblastoma formation and tumor maintenance, to assess their relevance in vivo using loss of function in the mouse and antigomiRs and microRNA mimics in tumors, and to define their mRNA targets.
3. To develop novel mouse models of medulloblastoma, including Large Cell Anaplastic (LCA), the most aggressive form of the disease and to screen for small molecule as potential therapeutics.

Recent relevant publications:

Ayrault O, Zhao H, Zindy F, Chunxu Qu, Charles J. Sherr, Roussel MF. Atoh1 inhibits neuronal differentiation and collaborates with Gli1 to generate medulloblastoma-initiating cells. Cancer Res.
70:5618-5627, 2010. PMID: 20516124; PMCID: PMC2896438.

Gibson P, Tong Y, Robinson G, Thompson M, Currle D.S., Eden C, Hogg T, Poppleton H, Martin J,
Finkelstein D, Pounds S, Patay Z, Scoggins M, Ogg R, Pei Y, Brun S, Zindy F, Lindsey JC, Gutmann DH,
Boop FA, Sanford RA, Gajjar A, Clifford SC, Roussel MF, McKinnon PJ, Taketo MM, Ellison DW,
Wechsler-Reya R, Gilbertson RJ. Subtypes of medulloblastoma have distinct developmental origins.
Nature. 468:1095-1099, 2010. PMID: 21150899; PMICD: PMC3059767.

Roussel, MF, Robinson, G. Medulloblastoma: advances and challenges. F1000 Biol Reports 3: 5, 2011.
PMID:21655335; PMICD: PMC3100785

Hatten ME, Roussel, MF. Development and Cancer of the Cerebellum. Trends in Neurosciences,
34: 134-142, 2011. PMID: 21315459. PMCID: n/a. book chapter.

Kawauchi D, Robinson G, Uziel T, Rehg J, Gao C, Finkelstein D, Qu C, Pounds S, Ellison DW, Gilbertson
RJ, Roussel MF. A mouse model of the most aggressive subtype of human medulloblastoma. Cancer Cell, 21, 168-180, 2012. PMID: 22340591. Journal cover. PMICD: PMC3285412.

Gibson P, Tong Y, Robinson G, Thompson M, Currle D.S., Eden C, Hogg T, Poppleton H, Martin J, Finkelstein D, Pounds S, Patay Z, Scoggins M, Ogg R, Pei Y, Brun S, Zindy F, Lindsey JC, Gutmann DH, Boop FA, Sanford RA, Gajjar A, Clifford SC, Roussel MF, McKinnon PJ, Taketo MM, Ellison DW, Wechsler-Reya R, Gilbertson RJ. Subtypes of medulloblastoma have distinct developmental origins. Nature, 468, 1095-2010. PMID: 21150899; PMICD: PMC3059767.

Robinson G, Parker M, Kranenburg TA, Lu C, Chen X, Ding L, Phoenix TN, Hedlund E, Lei W, Zhu X, Baker SJ, Huether R, Kriwacki R, Curley N, Thiruvenkatam R, Wang J, Wu G, Rusch M, Hong H, Beckford J, Gupta P, Ma J, Easton J, Pounds S, Zhao D, Gajjar A, Kawauchi D, Roussel MF, Finkelstein D, Ellison DW, Ching C. Lau CC, Bouffet E, Hassal T, Gururangun S, Cohn R, Fulton RS, Fulton LL, Dooling DJ, Ochoa K, Mardis ER, Wilson RK, Downing JR, Zhang J, Gilbertson RJ for the St Jude Children’s Research Hospital - Washington University Pediatric Cancer Genome Project. Novel mutations target distinct subgroups of medulloblastoma. Nature. June 20, 2012. Ahead of print.

Martine F. Roussel, Ph.D.
Department of Tumor Cell Biology, Mail Stop #350
Danny Thomas Research Center, DTRC 5006C
St. Jude Children’s Research Hospital
262, Danny Thomas Place
Memphis, Tennessee, 38105
USA
Tel: 901-595-3481
FAX: 901-595-2381
Cell: 901-335-9511
Email: martine.roussel@stjude.org
Web: http//www.stjude.org/roussel

聖ジュード小児研究病院腫瘍細胞生物学部門では、意欲と協調性のあるポスドクを募集しています。癌研究の分野ですが、脳腫瘍を扱うので、神経発生学や細胞生物学、分子生物学の経験を持つ方も歓迎しています。
ご興味がある方、質問がある方は、まず下記まで気軽にメールして頂ければ幸いです。
川内大輔(daisuke.kawauchi@stjude.org)

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Cincinnati Children's Hospital Medical Center (CCHMC)、Division of Reproductive Sciences、小川研究室において、博士研究員（ポスドク）を募集いたします。当研究室では、 long noncoding RNAを介したエピジェネティックな遺伝子発現制御に興味を持ち、主にマウスES細胞を用いて哺乳類遺伝子量補正機構であるX染色体不活性化の詳細な分子機構の解明を目指しています。
(http://www.cincinnatichildrens.org/bio/o/yuya-ogawa/):
海外での研究に挑戦したい意欲の高い方の応募をお待ちしています。日本語もしくは英文による応募書類を下記までお送りください。

任期：2-3 年　（実績および状況に応じて更新の可能性あり）
募集人数：1-2 名
応募資格：上記の研究に興味のある博士号取得者、あるいは着任までに取得見込みの方。 細胞生物学、マウス遺伝学、生化学、バイオインフォマティクス、エピジェネティクス分野での経験のある方を歓迎しますが、それ以外の分野の方でも検討します。
給与等：本研究機関の支給基準に基づく
採用時期：採用決定後早期（応相談）
応募書類： 1) CV（履歴書）、2) 研究業績等、3) これまでの研究の概要と本研究への興味・意欲、4) 所見を求め得る方２名の氏名・連絡先

We are seeking a highly motivated and enthusiastic individual with excellent interpersonal skills to join our research team in the Division of Reproductive Sciences at Cincinnati Children’s Hospital Medical Center. Our research focuses on elucidating the molecular mechanism of long noncoding RNA-mediated epigenetic gene regulation using mouse X-chromosome inactivation as a model system. (http://www.cincinnatichildrens.org/bio/o/yuya-ogawa/):
(1) How is chromosome-wide silencing induced by long noncoding RNAs?
(2) How is long-range silencing maintained and organized?

Applicants must have a Ph.D. or M.D., and should be experienced with standard methods of molecular biology. Candidates with a strong background in any of the following areas are encouraged to apply: epigenetics, mammalian cell biology, mouse genetics, bioinformatics or biochemistry. Interested individuals should send 1) CV, 2) publication list, 3) brief statement of past and future research interests, and 4) names and contact information of two references by e-mail to Yuya Ogawa (yuya.ogawa@cchmc.org).

送付先：
Yuya Ogawa, Ph.D.
Assistant Professor
Division of Reproductive Sciences
Cincinnati Children's Hospital Medical Center
3333 Burnet Ave., Cincinnati, OH 45229 USA.
E-mail: yuya.ogawa@cchmc.org

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Department of Developmental Biology, School of Medicine, Universit of Pittsburgh (USA)では、マウス胎児を始めとした超音波心臓検査手技が可能な若手の医師または同等の手技を有する（または手技を習得したい方でも可能です）研究者（日本人の有無は問いません）を募集しております。期間は最低２年から３年です。
当科Developmental Biology、主任教授のDr. Cecilia Loの研究室では、N-ethyl-N-nitrosoureaをマウスに投与、ランダムに遺伝子変異を誘導し、胎児およびそのoffspringの先天奇形を超音波検査、micro-CT, micro-MRIおよび３次元組織解析にて診断、その後、遺伝子解析、責任遺伝子の同定を行っております。ご興味ある方は、小生の方まで連絡下さい　(Kimimasa Tobita, kit3@pitt.edu)。

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Postdoctoral Fellow in Structural Biology of Innate Immune Recognition

A postdoctoral fellow position is available at the Structural Immunobiology Unit (SIBU), Laboratory of Immunology, NIAID/NIH for a highly motivated individual to study the molecular mechanisms of innate immune recognition. Our research program is composed of two integrated themes: the mechanisms of nucleic acid recognition by innate immune receptors and the study of large macromolecular signaling platforms known as the “inflammasomes.” We use X-ray crystallography as the primary method to dissect the molecular details of innate receptors and signaling adapters, integrated with chemical tools that target these signaling pathways for potential therapeutic applications.

SIBU is well funded with state-of-the-art equipment for molecular biology, protein chemistry and crystallography, including participation in dedicated synchrotron beam time allocation. There are numerous opportunities for collaboration and acquiring new skills at NIH with one of the leading scientific communities dedicated to structural biology and immunology research.

We are seeking future career scientists capable of independent thinking and interested in learning new techniques. The ideal candidate must have a M.D. or Ph.D. degree with less than five years of postdoctoral experience. Strong skills in protein expression, purification and molecular biology are essential. Knowledge in protein crystallization and X-ray crystallography is highly desirable. The candidate must possess excellent written and oral communication skills, and will be expected to work in a diverse and collaborative environment.

Salary will be competitive and commensurate with experience, supplemented with excellent fringe benefits.

To apply, please e-mail a CV, bibliography, and cover letter with a brief description of research experience and interests, and three reference letters to: T. Sam Xiao, Ph.D., xiaot@niaid.nih.gov

T. Sam Xiao, Ph.D.
Chief, Structural Immunobiology Unit
Laboratory of Immunology
National Institute of Allergy and Infectious Diseases
National Institutes of Health
Building 4, Room 228B
4 Memorial Drive
Bethesda, MD 20892-0430, USA
Phone: 301-402-9782, FAX: 301-480-1291, E-mail: xiaot@niaid.nih.gov
http://www.niaid.nih.gov/labsandresources/labs/aboutlabs/li/structuralimmunobiology/Pages/Xiao.aspx

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Postdoctoral Opportunities in Cancer Signaling Research
at Georgia Health Sciences University, Augusta, Georgia, United States

Postdoctoral positions are immediately available in Cancer Biology in the Department of Biochemistry and Molecular Biology at Georgia Health Sciences University (GHSU), Augusta, Georgia, USA. Highly motivated individuals, who have recently obtained a Ph.D. degree (or will obtain an equivalent degree, shortly) in biochemistry, molecular biology, and/or cancer cell biology, and who are interested in advanced training in cancer signaling research and experimental therapeutics, are encouraged to apply. Our laboratory is interested in oncogenic transcription factors and their counter molecules (i.e., corepressors) in DNA damage responses, tumor dormancy, and epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). As potential anticancer drug design targets, we are particularly interested in better understanding the crosstalk between c-MYC oncoprotein and BIN1 tumor suppressor in chemo- and radiation-resistant cancers, cell-cell contact inhibition, and anoikis pathways. As part of collaborati!
on with the members within the department and the Cancer Center at GHSU, we will also be actively involved in translational cancer research. Please send your Curriculum Vitae, a brief statement of your past and current research experience and interest, and contact information (including E-mail address) of three references to: Dr. Daitoku Sakamuro, Associate Professor, at dsakam@lsuhsc.edu and sakamurodaitoku@yahoo.com (in either English or Japanese), or Ms. Bennie Brisco at bbrisco@georgiahealth.edu (only in English). Applications will be reviewed immediately until the positions are filled. GHSU is an equal opportunity/affirmative action employer.

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特任助教またはポスドク募集のお知らせ
東京理科大学　生命医科学研究所　実験動物学研究部門　岩倉研究室では特任助教またはポスドク1名を募集しております。

1. 研究テーマ
当研究室が独自に作製した遺伝子欠損マウスを用いて、自己免疫疾患の発症機構・病態形成の解明、腸管免疫を介したアレルギー・感染症の制御、免疫システムにおけるサイトカインの役割、などについての研究。詳細はホームページhttp://www.rs.tus.ac.jp/iwakuralab/を参照ください。

2. 採用形態・期間
年度ごとの契約更新で最長平成29年3月31日まで

3. 給与
待遇・勤務条件は東京理科大学の規定に準ずる。

4. 応募資格
博士号取得者で免疫学の知識を持ち、免疫学研究、遺伝子改変マウスを用いたin vivo実験の経験がある方が望ましい。研究グループの一員として協力して実験を実施できる方。

5. 応募方法
履歴書、研究業績目録とこれまでの研究の概要、応募者に関する問い合わせが可能な推薦者（1名以上）の氏名を電子メールまたは郵送ください。

6. 募集期間
平成24年7月31日まで

7. 応募書類送付先・本募集の照会先
〒278－0022　千葉県野田市山崎２６６９
東京理科大学　生命医科学研究所　実験動物学研究部門　岩倉洋一郎
Tel/Fax:04-7121-4104
e-mail: iwakura@rs.tus.ac.jp

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Seeking Research Scientist at Frey Initiative Research Unit, RIKEN
English > http://www.riken.go.jp/engn/r-world/info/recruit/k120622_s_qbic.html

独立行政法人理化学研究所　生命システム研究センター
国際主幹研究ユニット Frey国際主幹研究ユニット （所属長：Urs Frey）
研究員　募集

【研究室の概要】
Frey-IRU(http://www.qbic.riken.jp/freyiru/)は、ナノテクノロジー、バイオセンサーやバイオエレクトロニクスにおける分野の意欲的な研究員またはリサーチアソシエイトを募集します。

当研究室はバイオエレクトロニクス、即ち工学、生物学、医学及びナノテクテノロジーの間のインターフェースの学際的研究分野に焦点を合わせています。ラブオンチップ診断・神経インターフェース・創薬スクリーニングシステムなどの次世代の医療機器はバイオエレクトロニクスによってさらに強化され、生命システムとの相互作用する方法を変えるポテンシャルがあります。当研究室の強みは生物学的用途のCMOS集積のバイオセンサーと信号処理です。

当研究室は複雑な生命システムを理解するために計測・分析技術の開発と創出を目指している「理研・生命システム研究センター」に所属し、最先端の生物実験施設、ミクロ・ナノファブリケーション施設及びIC－EDAツールなどを整備しております。

【募集職種・人数】
研究員、1名

【職務内容・応募資格】
工学、生物学または物理学の経験と博士号を有すること。特にMEMS、マイクロフルイデクス、ナノファブリケーション、バイオセンサーや合成生物学分野のPhDまたは経験を有する方が望ましい。生化学の知識有すれば尚可。採用者は主体的に研究に取り組むことができ、さらに自分のプロジェクトを主導的な役割を果たすことができること。
国際的、学際的及び対話的な研究環境で働くことができる他、英語でコミュニケーションが取れることが必須。
【勤務地】
事業所名：独立行政法人理化学研究所 神戸研究所
所在地：兵庫県神戸市中央区港島南町2-2-3

【待遇】
年度契約の任期制職員で、評価によりプロジェクト終了まで更新可能。
給与は、経験、能力、実績に応じた年俸制で、通勤手当、住宅手当の支給あり。社会保険の適用有り。
休日は、土日、祝日、年末年始（12/29-1/3）、当研究所設立記念日。理研共済会（互助組織）に入会（理研共済会規約による）。その他、当研究所規程による。
※日本学生支援機構奨学金(平成15年度までに大学院第一種奨学生に採用されている場合)の返還特別免除の対象職、科学研究費補助金の申請資格有り　

【提出書類】
(1)Cover letter with research interest
(2)Curriculum vitae
(3)List of publications and other research achievements
(4)At least one letter of recommendation (two preferred) with contact information
※提出書類は全て英文でお願いします。

【締切日】
適任者が見つかり次第締め切り

【個人情報の取扱について】
提出して戴いた書類は、独立行政法人理化学研究所個人情報保護規程に則り厳重に管理し、採用審査の用途に限り使用されます。
これらの個人情報は正当な理由なく第三者への開示、譲渡及び貸与することは一切ありません。

【選考方法】
書類選考及び面接。

【着任時期】
応相談

【備考】
ご質問は、Urs Frey (E-mail: ufrey (送信の際には“@riken.jp”をつけてください ))まで、英文でお願いいたします。

【研究内容についての問合せ先】
独立行政法人理化学研究所 生命システム研究センター
Frey国際主幹研究ユニット
Urs Frey
Email: ufrey (送信の際には“@riken.jp”をつけてください )

【書類送付先】
〒650-0047 兵庫県神戸市中央区港島南町2-2-3
独立行政法人理化学研究所
神戸研究所 研究推進部 総務課 採用担当者宛て
封書に「Frey国際主幹研究ユニット 研究員 応募書類在中」と朱書き願います
TEL：078-306-3021または3023

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[ 助教またはポスドクの公募]
名古屋大学大学院医学系研究科生物化学講座（分子生物学）では、助教またはポスドクを1名募集しています。
当研究室は、神経芽腫の研究を通じて神経芽腫および癌一般の新しい治療法の開発を目指して研究を行っています。今回は、細胞周期及び関連分野に従事している方で、本研究に参画する方を特に募集しています。

仕事内容：（１）神経芽腫の研究に従事すること
　　　　（２）大学院学生の修士研究および博士研究の指導補助を行うこと．

勤務場所：名古屋大学大学院医学系研究科鶴舞キャンパス
　　　　　（名古屋市昭和区鶴舞町６５）

勤務形態：常勤（任期あり）
　　　　　業績・経歴により職位を定める
　　　　　（不明な点は下記連絡先までお問い合わせください）

応募資格：博士の学位をもっていること（取得見込みでも可）

応募期間：2012年9月30日まで
　　　　　（適任者が見つかり次第締め切ります）

着任時期：採用決定後できるだけ早い時期（応相談）

応募書類：履歴書（高校卒業以降、形式自由、写真添付のこと）
　　　　　研究業績目録
　　　　　応募者について問い合わせ可能な人物（2名）の氏名・メールアドレ　　ス・電話番号
　　　　　提出先：〒４６６－８５５０　名古屋市昭和区鶴舞町６５
　　　　　　　　　名古屋大学大学院医学系研究科　生物化学講座分子生物学
　　　　　　　　　門松健治
　　　　　　　　　e-mail: kkadoma@med.nagoya-u.ac.jp
　　　　（提出はe-mailでも可能です）

選考内容：書類選考と面接選考
　　　　　プレゼンテーションをお願いする場合があります

連絡先：〒４６６－８５５０　名古屋市昭和区鶴舞町６５
　　　　名古屋大学大学院医学系研究科　生物化学講座分子生物学
　　　　門松健治
　　 e-mail: kkadoma@med.nagoya-u.ac.jp
　　　tel: 052-744-2059

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Molecular Mechanisms of Advanced Prostate Cancer

A postdoctoral position supported by the Howard Hughes Medical Institute and the National Cancer Institute is available in the laboratory of Dr. Nima Sharifi in the Division of Hematology/Oncology.

Our laboratory is focused on molecular mechanisms of androgen receptor (AR) gain-of-function that lead to resistance to androgen deprivation therapy and the translational relevance thereof. Areas of interest in this laboratory include:

1) Metabolic and genetic changes required for androgen synthesis
2) Animal models of advanced prostate cancer for translational and therapeutic studies
3) Defining targets for the development of new pharmacologic therapies
4) Clinical validation in patients and clinical trials utilizing innovative approaches

We have recently discovered that prostate cancer becomes resistant to hormonal therapy by the synthesis of dihydrotestosterone through a pathway that circumvents testosterone, instead requiring 5α-androstanedione, a previously underappreciated intermediate metabolite. This metabolic pathway occurs commonly in all models and patient tumors tested (Chang, et al. Proc Natl Acad Sci USA. 2011 Aug 16;108(33):13728-33. This work was featured as a Research Highlight in Nature Reviews Urology (Nat Rev Urol. 2011 Sep 8;8(9):470) and given a “must read” review by the Faculty of 1000 (http://f1000.com/13200029). We have also shown that blocking the enzyme 3β-hydroxysteroid dehydrogenase stops the androgen-response from adrenal precursors, validating this as a potential pharmacologic target for the treatment of advanced prostate cancer (Evaul, et al. Endocrinology. 2010. 151(8):3514-20). Furthermore, our most recent studies have demonstrated that alternat!
ive activities of drugs currently utilized in patients with advanced prostate cancer may be harnessed to reverse initial or acquired therapy resistance (Li, et al. Clin Cancer Res. 2012. In press. (July 1 issue).

The position will provide a unique and multidisciplinary exposure to tumor metabolism, molecular oncology, drug development and clinical trials. Further details are available at the following link: http://www4.utsouthwestern.edu/sharifilab/index.html

UT Southwestern Medical Center is the home of five Nobel Laureates, 19 members of the National Academy of Sciences and 18 Members of the Institute of Medicine.

The candidate should hold a doctoral degree with a background in molecular biology, metabolism or cancer biology. Candidates with an interest in the position should send their cv and contact information for 3 references to:

Nima Sharifi, M.D.
Assistant Professor
Division of Hematology/Oncology
UT Southwestern Medical Center
5323 Harry Hines Blvd.
Dallas, TX 75390-8852

c/o Hem/Onc Research HemOncResearch@utsouthwestern.edu

UT Southwestern Medical Center is an Equal Opportunity, Affirmative Action Employer

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同僚教授がポスドクを求人中なので、代理で投稿させていただきます。興味のある方は、Dr. Sobeckに直接コンタクトをお願いします。論文等の業績については、彼女のウェブサイトをご覧下さい。

Postdoctoral Fellow – Genomic Instability and Fanconi Anemia

A postdoctoral position is immediately available in the laboratory of Dr. Sobeck at the University of Minnesota, Minneapolis. Our laboratory focuses on elucidating the roles of the enigmatic Fanconi Anemia proteins in protecting genome stability throughout the cell cycle. We use a combination of human cell-based assays, cell-free Xenopus laevis egg extracts, and in vitro biochemical assays to decipher how different FA pathway members communicate with other genomic caretaker proteins to prevent chromosomal instability. This position will work on elucidating physical and functional interactions between FA proteins and the ATR/ATM-regulated signaling pathways under normal and perturbed cellular conditions. We are seeking a highly dedicated scientist with a strong background in mechanisms of DNA replication and repair, and a genuine passion for dissecting the complex DNA damage response mechanisms that protect our cells from carcinogenic influences.

A successful candidate holds a PhD and has experience in the following areas:
-human cell culture and basic cell-based techniques including siRNA-mediated gene knockdown, proliferation and survival assays, immunofluorescence analysis of protein localization.
-Basic molecular biology and proteomics techniques including cloning, PCR, subcellular fractionation, immunoprecipitation, and immunoblots
-Previous experience with human gene targeting would be an advantage
Applicants should be within 1-2 years of the time they obtained their PhD and must demonstrate a clear interest in pursuing an independent career in science.

Contact Information:
Alexandra Sobeck, Ph.D.
Assistant Professor
6-112 MCB
420 Washington Ave SE
Minneapolis, MN 55455
phone: 612-624-1343
fax: 612-625-2163
email: asobeck@umn.edu

Sobeck laboratory website: http://openwetware.org/wiki/Sobeck

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