MDアンダーソンがんセンター ポスドク募集
本求人は候補者が決定したため募集を打ち切りました。This advertisement was withdrawn because the position has been filled.
The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Department of Leukemia, Section of Molecular Hematology and Therapy、Dr Michael Andfeeffの研究室では、ポストドクトラルフェローを募集いたします。仕事内容は、白血病幹細胞と骨髄微小環境の解析、新規治療法の同定と早期臨床試験でのバイオマーカーの解析です。具体的な実験の内容は、動物実験、細胞培養、ウェスタンブロッティング、フローサイトメトリー、PCRなどです。技術よりも、多国籍・多人種のスタッフと気持ちよく働ける協調性と、真面目さ、根気、意欲を重視します。公用語は英語ですが、つたない英語でも懸命に伝えようとする気持ちがあれば、スタッフは好意的に対応してくれます。トランスレーション研究という性質上、臨床経験は必ずしも不利にはなりません。
[応募資格] PhD, MD-PhD 取得者、あるいは取得見込みの方。自分で書いた英語論文(症例報告を含む)が3編以上あることが望ましい。
[赴任時期] 相談に応じます
ご興味を持った方は履歴書(学歴と研究歴・業績、英文)を以下にe―mailしてください。
小島 研介
Kensuke Kojima, MD, PhD.
E-mail: kkojima(*)mdanderson.org 「(*)を@と読み替えてください」
参考文献:
1) MDM2 antagonists induce p53-dependent apoptosis in AML: implications for leukemia therapy. Blood. 2005;106:3150-3159.
2) Mdm2 inhibitor Nutlin-3a induces p53-mediated apoptosis by transcription-dependent and transcription-independent mechanisms and may overcome Atm-mediated resistance to fludarabine in chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2006;108:993-1000.
3) Mechanisms of apoptosis sensitivity and resistance to the BH3 mimetic ABT-737 in acute myeloid leukemia. Cancer Cell. 2006;10:375-388.
4) MEK inhibition enhances nuclear proapoptotic function of p53 in AML cells. Cancer Res. 2007;67:3210-3219.
5) The dual PI3 kinase/mTOR inhibitor PI-103 prevents p53 induction by Mdm2 inhibition but enhances p53-mediated mitochondrial apoptosis in p53 wild-type AML. Leukemia. 2008;22:1728-1736.
6) Concomitant inhibition of Mdm2-p53 interaction and Aurora kinases activates the p53-dependent postmitotic checkpoints and synergistically induces p53-mediated mitochondrial apoptosis along with reduced endoreduplication in acute myelogenous leukemia. Blood. 2008;112:2886-2895.
7) Selective FLT3 inhibitor FI-700 neutralizes Mcl-1 and enhances p53-mediated apoptosis in AML cells with activating mutations of FLT3 via Mcl-1/Noxa axis. Leukemia. 2010;24:33-43.
8) p53 activation of mesenchymal stromal cells partially abrogates microenvironment-mediated resistance to FLT3 inhibition in AML through HIF-1a-mediated down-regulation of CXCL12. Blood, in press.
投稿者:小島 研介