米国カルフォルニア大学アーバイン校,薬理学, 星lab。 当研究室では、タンパク複合体による電位依存性カリウムチャンネル（KCNQ2/3 channel)の制御機構を電気生理、生化学、live cell imagingを組み合わせて解析しています。新たに心房ペースメーカーチャンネルのタンパク複合体解析も立ち上げているところです。

ホームページ) http://www.faculty.uci.edu/profile.cfm?faculty_id=5556

参考文献）1. Hoshi, N., et al. (2003). AKAP150 signaling complex promotes suppression of the M-current by muscarinic agonists. Nat. Neurosci. 6, 564-571.
2. Hoshi, N., Langeberg, L. K., and Scott, J. D. (2005). Distinct enzyme combinations in AKAP signalling complexes permit functional diversity. Nat. Cell Biol. 7, 1066-1073.

当研究室では、やる気のあるポスドクを若干名募集しています。脳スライスのパッチクランプに精通している方で、基本的な分子生物学, 細胞生物学的実験手法をマスター、もしくはマスターしたい方を探しています。
応募資格：MDまたは、医学、理学、農学系博士号保持者、取得見込みの方。
待遇：University of California, Irvineの規定による。
応募書類：
１）履歴書(CV)と研究業績目録。
２)これまでの研究概要要約とそれの当該分野での位置付けと将来展望　
３）本人について評価できる研究者・推薦者３名の氏名と連絡先（Tel. e-mail address)。
就任時期：2009年１２月頃、応談。

アーバインはロサンザルス南部郊外にあり、 全米の安全な町ランキングで常に上位に選ばれている街です。一年を通じて温暖で晴天日の多いカルフォルニアらしいところで、日系企業も多く所在し、日本食材、書籍も容易に入手でき住みやすい町です。

興味をもたれた方、質問のある方は気兼ねなくe-mailで連絡ください。

Naoto Hoshi M.D., Ph.D.
Assistant Professor,
Department of Pharmacology,
University of California, Irvine
e-mail: naotohos@gmail.com (日本語可)

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POSTDOCTORAL FELLOW - CANCER PREDISPOSITION AND DNA REPAIR PATHWAYS

The Department of Biochemistry, Molecular Biology and Biophysics at the University of Minnesota is inviting applications for a postdoctoral position to investigate mechanisms of genomic instability and cancer susceptibility.

Our laboratory is part of the Masonic Comprehensive Cancer Center and focuses on elucidating functions of the Fanconi Anemia (FA) and Breast Cancer Associated (BRCA) Proteins in the context of cellular caretaker protein networks. We utilize biochemical assays in Xenopus cell-free egg extracts and human cell systems to identify novel FA/BRCA pathway players and to functionally and structurally characterize these evolutionarily young proteins. We seek enthusiastic candidates that have a solid background in molecular biology/ biochemistry and enjoy being part of a highly motivated research team. A specific interest and expertise in DNA repair and replication would be ideal.
Our research team works in an open lab structure that nurtures interactions with neighboring laboratories studying fundamental questions in cancer research and the DNA damage response.

The start date is negotiable but ideal start will be Fall 2009.

Please send a short statement of your research interests, a complete curriculum vitae, and the names and contact information of at least two references by e-mail to
asobeck@umn.edu with "Postdoc Position Sobeck Lab" as subject line.

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私が昨年まで留学してましたSaint Louis University, MO, USAのProf. Rayがポスドクを探しています。
Hepatitis C virus (HCV)のグラントがとれたとのことです。
HCVに関する研究をされてみたい方、話を聞いてみたい方は連絡をお待ちしております。

(PS)私は約3年こちらのLabにいました。その時の仕事は以下のWebを参照してください。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&cmd=search&term=kanda+t+ray+r

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同志社大学発達加齢脳研究センターの発足に伴い、新しくできた研究室です。今回、分子遺伝学部門（元山純教授）では、研究スタッフとして特任助教２名を募集します。当研究室では、マウス神経幹細胞に焦点をあてて、神経発生と修復の分子メカニズムの解明を目指します。
現在、進行中の研究テーマは、

１．ソニックヘッジホッグカスケードによる神経幹細胞の発生制御機構の解明
２．神経幹細胞の損傷後修復機構の分子基盤の解明
３．生後脳機能発達過程におけるソニックヘッジホッグカスケードの機能解明
などです。
下記代表論文リストも御参照ください。
代表論文
1. Aoto K., Shikata Y., Imai H., Matsumaru D., Tokunaga T., Shioda S., Yamada G. and Motoyama J. Mouse Shh is required for prechordal plate maintenance during brain and craniofacial morphogenesis (2009) Dev. Biol. 327, 106-120.
2. Aoto K., Shikata Y., Higashiyama D., Shiota K. and Motoyama J. Fetal ethanol exposure activates protein kinase A and impairs Shh expression in prechordal mesendoderm cells in the pathogenesis of holoprosencephaly. (2008) Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology. 82, 224-231.
3. Motoyama J., Milenkovic L., Iwama M., Shikata Y., Scott M.P., and Hui C.-c. Differential requirement for Gli2 and Gli3 in ventral neural cell fate specification.(2003). Dev. Biol. 259, 150-161.
4. Aoto K., Nishimura T., Eto K. and Motoyama J. Mouse Gli3 regulates FGF8 expression and apoptosis in the developing neural tube, face and limb bud. (2002). Dev. Biol. 251, 320-332.
5. Motoyama J., Takabatake T., Takeshima K. and Hui C.c. Ptch2, a second mouse Patched gene is co-expressed with Sonic hedgehog. (1998). Nat. Genet. 18, 104-106.
6. Motoyama J., Liu J., Mo R., Ding Q., Post M. and Hui C.c. Essential functions of Gli2and Gli3zinc finger genes in the formation of lung, trachea and esophagus. (1998). Nat. Genet. 20, 54-57.

職名・募集人数：特任助教・2名
（年齢・経験等、場合によっては特任講師としての採用も考慮します）
雇用形態：１年ごとに契約更新。最長５年。
採用予定時期：決定後できるだけ早い時期
応募〆切：８月３１日（月）
任用条件：分子生物学実験・マウス分子遺伝学実験・マウス発生生物学実験のいずれかに精通していること。自ら研究を計画推進統括し、かつ共同研究についても積極的に遂行できる者を希望します。これまでの研究業績にはこだわらず、多角的な視点・研究手法を組み合わせて、脳の発生発達再生機構の解明にチャレンジする熱意がある研究者の参加を期待します。
【提出書類】
（１）履歴書１通（返信用のメールアドレスを明記してください）
（２）業績リスト
（３）これまでの研究内容の概要（A4用紙１ページ以内）（４）今後展開したい研究内容について（A4用紙１ページ以内）
（５）自ら遂行可能な実験手技（A4用紙１ページ以内）
（６）本人について評価できる研究者２−３名の氏名と連絡先。書類選考を通過した際には、推薦状を直接私宛に送れる方をお選び下さい。）
（１）〜（６）についてメールに添付してお送り下さい。(jmotoyam@mail.doshisha.ac.jp)。事前問い合わせ等もメールにて御連絡ください。
問合せ先
〒351-0198 埼玉県和光市広沢２−１（独）理化学研究所脳科学総合研究センター疾患メカニズムコア元山研究ユニット
元山　純
E-mail: jmotoyam@mail.doshisha.ac.jp

勤務地
〒619-0225　木津川市木津川台4丁目1-1同志社大学学研都市キャンパス
HP: http://biomedical.doshisha.ac.jp/　(学部及び大学院のホームページ)

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Postdoctoral Position
Department of Cell Biology and Molecular Medicine
UMDNJ-New Jersey Medical School, New Jersey

One position is open to study the link between DNA damage checkpoint response and telomere control using yeast and mammalian cells. Candidates must have excellent communication skills, ability to conduct research independently and as a team, and strong backgrounds in molecular biology and biochemistry.

References; Science (2001) 294:867-870; Genes & Dev (2003) 17: 1957-1962; Nature (2003) 424:1078-1083; MCB (2004) 24: 10016-10025; MBC (2005) 16:5227-5235; Current Biology (2006) 16:586-590; MBC (2007) 18:2026-2036; Molecular Cell (2009) 33:312-322.

Department web site (http://njms.umdnj.edu/departments/cell_biology_and_molecular_medicine/index.cfm).

Interested candidates should send a cover letter and curriculum vitae with contact information for three references (name, address, phone and e-mail) by email to: Dr. K. Sugimoto (sugimoka@umdnj.edu).

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Post-doctoral Research Fellowship position

The Duke University Center for Human Genetics (CHG) is establishing a research project to investigate the effects of a recently identified sequence variant on cytokine T-cell signaling in multiple sclerosis patients. The project also aims to discover proteins associated with alternative splicing of the cytokine receptor and to identify genetic association of these proteins in a 2400 patients MS case/control population.

Individuals who satisfy the selection criteria should be recent PhD graduates, have a strong background in molecular biology, genomics and immunology. Additional requirements include an ability to think independently and work well within a group setting. Candidates will be expected to help establish and supervise the research project, interact with research groups and clinical departments within Duke University Medical Center (DUMC), and prepare manuscripts. The position is supported by 5 years of NIH funding and the salary will be commensurate with experience.

The CHG (http://wwwchg.duhs.duke.edu/) offers a highly collaborative and interdisciplinary environment located in a 40,000 square-foot facility on the DUMC / Duke University campus. To apply send a CV, bibliography & names of 3 references to;

Simon G. Gregory, Ph.D.
Assistant Professor
DUMC Box 3445
Phone: 919-684-0726
Fax: 919-684-0924
Email: simon.gregory@duke.edu

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Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School

私の研究室のポスドクの方が実績を積まれて急に栄転されることになったのに伴いまして、欠員ができますので募集させていただきます。

ポスドクと研究技師（ボランティア）の募集

ボストンの Dana-Farber Cancer Institute にある私の病理学・腫瘍学・疫学の研究室でやる気のあるポスドクと研究技師（ボランティア）を募集しています。データが長年にわたってすでに蓄積されていますので、ポスドクの方にはやる気しだいで１年以内に論文を書いていただけますし、Contributionにより複数の論文の共著者になることも可能です。研究技師の方でも、Contributionにより複数の論文の共著者になることが可能です。

同じラボに日本人が５人働いていますので、英語の苦手な人でもコミュニケーションの問題がありません。英語にもすぐに慣れます。ポスドクのcandidateでしたら、病理学や腫瘍学あるいは消化器科学の研究（あるいは病理診断）の経験があると強みです。研究技師のcandidateでしたら、いろいろな学歴や職場経験がありえますが、それらをすべて考慮いたします。

主な仕事はパラフィン癌組織サンプルの管理とプロセシング、データーベースの管理、免疫組織染色、DNA解析、統計解析、プログラミングです。統計解析とプログラミングについては、経験のない方にはきちんと指導いたします。ラボの仕事をしながら、統計学とプログラミングを勉強できるのは私の研究室のユニークさです。

プロジェクトは大腸癌、線腫、膵臓癌、消化器内分泌腫瘍の分子病理疫学です。私のラボでは大規模な前向き疫学コホートを使って大腸癌と膵臓癌の様々な分子異常の疫学的病因を研究しています。ハーバード大学公衆衛生大学院とBrigham and Women’s Hospitalではこれまで当初は健康な１２万人の女性を３０年（Nurses' Health Study、http://www.channing.harvard.edu/nhs/）、５万人の男性を２０年（Health Professionals Follow-up Study、http://www.hsph.harvard.edu/hpfs/）追跡して、病気の発生を疫学的に研究してきました。私のラボではこの２つの大規模コホートにおいて追跡中に発生した大腸癌と膵臓癌の癌細胞内の遺伝子の異常、Epigenetic changes (DNAメチル化)、酵素やその他のたんぱく質発現の変化を解析しています。追跡に先立ち、あるいは２０年、３０年という追跡中に、食べ物、ライフスタイル（運動・肥満度・たばこ・アルコールなど）、薬、家族歴、癌や他の病気の発生、生存状況を記録しています。こうした病因に関するデータは癌の発生に先立って集められているためにバイアスのリスクがより少ないのが、前向きコホート研究の長所です。こうして蓄積された貴重な病因データと癌組織の分子異常、あるいはさま ざまな遺伝子の多形（ＳＮＰs）とを合わせて分析するというのが私の研究の内容です。一例としてアスピリンがCOX-2高発現の大腸癌の発生の防ぐのに加えてCOX-2高発現の大腸癌による死亡率を下げる、という病理疫学データを発表しています(New Engl J Med　2007、JAMA-J Am Med Assoc 2009 in press)。これまでこれらのコホート研究はUS　National Institute of Health（NIH）より研究費をとり続けています。その他、Multicenter Collaborative ProjectであるCancer and Leukemia Group B (CALGB　http://www.calgb.org/)のメンバーとして、大腸癌のBiomarkerを調べています。

論文のリストがUpdateされていないのですが、プロジェクトの様子などは下のリンクでごらんください。2009年以降の論文のリストはいちばん下にペーストしておきます。2008年までの論文については、Pubmedで検索してください。

http://bwhpathology.partners.org/CV.aspx?pathologistName=SO26
http://www.dfhcc.harvard.edu/membership/profile/member/1099/0/
http://www.dfci.harvard.edu/abo/danafarber/detail.asp?PersonID=660&RD=True

興味のある方は（sogi43@gmail.com）宛てに直接連絡をお願いします。興味のありそうな人をご存知の方は、この情報をパスして頂きますと幸いです。お問い合わせや応募が多い場合は返答しきれないこともあるかとございますが、どうかご容赦ください。

荻野周史
Shuji Ogino, M.D., Ph.D.
Associate Professor of Pathology, Harvard Medical School
Department of Pathology, Brigham and Women's Hospital
Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute

Recent original publications (2009以降)

Ogino S, Nosho K, Kirkner GJ, Kawasaki T, Meyerhardt JA, Loda M, Giovannucci EL, Fuchs CS. CpG island methylator phenotype, microsatellite instability, BRAF mutation and clinical outcome in colon cancer. Gut 2009;58:90-96.

Nosho K, Shima K, Kure S, Irahara N, Baba Y, Chen L, Kirkner GJ, Fuchs CS, Ogino S. JC virus T-antigen in colorectal cancer Is associated with p53 expression and chromosomal instability, independent of CpG island methylator phenotype. Neoplasia 2009;11:87-95.

Ogino S, Nosho K, Kirkner GJ, Shima K, Irahara N, Kure S, Chan AT, Engelman JA, Kraft P, Cantley LC, Giovannucci EL, Fuchs CS. PIK3CA mutation is associated with poor prognosis among patients with curatively resected colon cancer. J Clin Oncol 2009;27:1477-1484.

Ogino S, Shima K, Baba Y, Nosho K, Irahara N, Kure S, Chen L, Toyoda S, Kirkner GJ, Wang YL, Giovannucci EL, Fuchs CS. Colorectal cancer expression of peroxisome proliferator-activated receptor- (PPARG, PPARgamma) is associated with good prognosisis. Gastroenterology 2009;136:1242-1250.

Baba Y, Nosho K, Shima K, Irahara N, Kure S, Toyoda S, Kirkner GJ, Goel A, Fuchs CS, Ogino S. Aurora-A expression is independently associated with chromosomal instability in colorectal cancer. Neoplasia 2009;11:418-425.

Ogino S, Nosho K, Irahara N, Shima K, Baba Y, Kirkner GJ, Meyerhardt JA, Fuchs CS. A cohort study of p27 localization in colon cancer, body mass index and patient survival. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2009;18:1849-1858.

Nosho K, Shima K, Irahara N, Kure S, Baba Y, Kirkner GJ, Chen L, Gokhale S, Hazra A, Spiegelman D, Giovannucci EL, Jaenisch R, Fuchs CS, Ogino S. DNMT3B expression might contribute to CpG island methylator phenotype in colorectal cancer. Clin Cancer Res 2009;15:3663-3671.

Ogino S, Nosho K, Irahara N, Kure S, Shima K, Baba Y, Toyoda S, Chen L, Giovannucci EL, Meyerhardt JA, Fuchs CS. A cohort study of cyclin D1 expression and prognosis in 602 colon cancer cases. Clin Cancer Res 2009;15:4431-4438.

Nosho K, Shima K, Irahara N, Kure S, Firestein R, Baba Y, Toyoda S, Chen L, Hazra A, Giovannucci EL, Fuchs CS, Ogino S. SIRT1 histone deacetylase expression is associated with microsatellite instability and CpG island methylator phenotype in colorectal cancer. Mod Pathol 2009;22:922-932.

Ogino S, Nosho K, Baba Y, Kure S, Shima K, Irahara N, Toyoda S, Chen L, Kirkner GJ, Wolpin BM, Chan AT, Giovannucci EL, Fuchs CS. A cohort study of STMN1 expression in colorectal cancer: body mass index and prognosis. Am J Gastroenterol 2009: in press.

Ogino S, Nosho K, Irahara N, Shima K, Baba Y, Kirkner GJ, Meyerhardt JA, Fuchs CS. Prognostic significance and molecular associations of 18q loss of heterozygosity: a cohort study of microsatellite stable colorectal cancers. J Clin Oncol 2009: in press.

Baba Y, Nosho K, Shima K, Freed E, Irahara N, Philips J, Meyerhardt JA, Hornick JL, Shivdasani RA, Fuchs CS, Ogino S. Relationship of CDX2 loss with molecular features and prognosis in colorectal cancer. Clin Cancer Res 2009;15:4665-4673.

Souglakos J, Philips J, Wang R, Marwah S, Silver M, Tzardi M, Silver J, Ogino S, Hooshmand S, Kwak E, Freed E, Meyerhardt JA, Saridaki Z, Georgoulias V, Finkelstein D, Fuchs CS, Kulke MH, Shivdasani RA. Prognostic and predictive value of common mutations for treatment response and survival in patients with metastatic colorectal cancer. Brit J Cancer 2009: in press.

Chan AT, Ogino S, Fuchs CS. Aspirin use and survival after diagnosis of colorectal cancer. JAMA 2009: in press.

Meyerhardt JA, Ogino S, Kirkner GJ, Chan AT, Wolpin B, Ng K, Nosho K, Shima K, Giovannucci EL, Loda M, Fuchs CS. Interaction of molecular markers and physical activity on mortality in patients with colon cancer. Clin Cancer Res 2009: in press.

Worthley DL, Le Leu RK, Whitehall V, Conlon M, Christophersen C, Belobrajdic D, Mallitt K, Hu Y, Irahara N, Ogino S, Leggett BA, Young GP. A human, double-blind, placebo-controlled, cross-over trial of prebiotic, probiotic and synbiotic supplementation: effects on luminal, inflammatory, epigenetic and epithelial biomarkers of colorectal cancer. Am J Clin Nutr 2009: In press.

Ogino S, Nosho K, Irahara N, Meyerhardt JA, Baba Y, Shima K, Glickman JN, Ferrone CR, Mino-Kenudson M, Tanaka N, Dranoff G, Giovannucci EL, Fuchs CS. Lymphocytic reaction to colorectal cancer is associated with longer survival, independent of lymph node count, MSI and CpG island methylator phenotype. Clin Cancer Res 2009: in press.

Ogino S, Nosho K, Shima K, Baba Y, Irahara N, Kirkner GJ, Hazra A, De Vivo I, Giovannucci EL, Meyerhardt JA, Fuchs CS. p21 expression in colon cancer and modifying effects of patient age and body mass index on prognosis. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2009: in press.

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ポスドク募集
University of Illinois at Chicago
Department of Pharmacology
Center for Lung and Vascular Biology
Center for Cardiovascular Research

米国イリノイ大学医学部薬理学研究室では、活性酸素を介したシグナル伝達機構、血管新生、再生と幹細胞の分化作用、酸化ストレスの循環器疾患における役割に興味のある意欲溢れるポスドク研究員を募集します。

[研究テーマ] 1) 酸化ストレスと心血管病態 (高血圧、動脈硬化、糖尿病) に関する研究、2) 活性酸素関連遺伝子発現調節と蛋白質結合相互作用に関する研究、3) 活性酸素を介した細胞内増殖シグナル伝達機構の解明、4) 活性酸素を介した血管新生と再生に関する研究

「資格」分子生物学、細胞生物学、あるいは動物実験の経験を有する博士号取得(見込)者で研究に興味を持っている意欲的な方。Histologyが出来る方も歓迎します。

「給与」博士号取得後年数に依存
「提出書類」履歴書、研究業績リストおよび主要論文の別刷(発表論文のない場合は、これまでの研究の概略)

日本人のポスドクが常に３−４名いますので、初めての海外生活をサポートいたします。安心してアメリカにいらしてください。

「問い合わせ先」
Masuko Ushio-Fukai, PhD　（深井真寿子）
University of Illinois at Chicago,
Department of Pharmacology
Center for Lung and Vascular Biology
Center for Cardiovascular Research,
835 S. Wolcott. M/C868
E403 MSB
Chicago, IL 60612
Tel: 312-996-7631 (TF office) 312-996-7665 (MUF office)
312-996-7622 (lab)
Fax: 312-996-1225

E-mail: masuko.fukai@gmail.com (日本語可); mfukai@uic.edu
Lab URL: http://www.uic.edu/depts/mcph/ushio.htm

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理研BSI運動ニューロン変性研究チームでは、運動ニューロンを障害する神経変性疾患ALSの病態解明を目指しています。今年度より研究チームに昇格し、神経変性疾患研究をさらに展開することを目指して新たに参加いただく研究員（任期制、５年まで）を公募いたします。現在、新規ALSモデル動物の作成および解析、ALSにおけるグリア細胞の役割、タンパク質の品質管理異常、RNA代謝異常に関する研究を行っています。募集の詳細は以下をご覧ください。http://www.brain.riken.jp/jp/work/positions/20090615_k_yamanaka.html
応募資格：博士号取得者および見込み。神経科学、免疫学、生化学など上記の関連分野において実績があり、疾患研究へ展開する意欲がある方。分野外から参入される方も歓迎します。
着任時期：2009年秋以降　応相談
待遇：年度契約の任期制職員で、評価により5年まで更新可能。給与は、経験、能力、実績に応じた年俸制で、通勤手当、住宅手当の支給有り。社会保険の適用有り。その他、当研究所規程による。
提出書類：（１）履歴書（写真貼付）（２）研究業績リスト（主要論文別刷を添付）（３）これまでの研究内容の概要と今後の抱負、自己アピール（４）現職の所属長を含む推薦状3通または推薦者3名の連絡先。
選考方法、締切：書類による一次選考後、候補者の面接を行います。適任者が決まり次第募集を終了します。
書類送付先、問合せ先：山中　宏二（kyamanaka＠brain.riken.jp）
興味のある方は、気軽にメールで問い合わせください。

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Postdoctoral Research Fellow

Postdoctoral positions are available in a newly established lab at the New England Primate Research Center of Harvard Medical School, to study how botulinum neurotoxins target and affect neuronal cells at the molecular and cellular levels. We are seeking to elucidate the molecular basis for the action of botulinum neurotoxins and also use these toxins as probes to study fundamental cellular functions in neurons. Specific topics include: 1) identification of toxin receptors; 2) mechanisms of substrate recognition and toxin degradation; 3) neuronal degeneration triggered by botulinum neurotoxins. Please visit: http://donglab.hms.harvard.edu for a description of research directions. Experience in protein biochemistry and/or neuronal cell culture, and a background in biochemistry, biophysics, cell biology, microbiology or neuroscience is beneficial, but not required. Relevant papers include: Mol. Bio. Cell, 19:5226, Nature, 444:1096, Science, 312:592, PNAS, 101: 14701. Interested candidates please forward your curriculum vitae and names of three referees to Dr. Min Dong, New England Primate Research Center, Harvard Medical School, 1 Pine Hill Drive, Southborough, MA, 01772, or by email: (donglab@hms.harvard.edu).

New England Primate Research Center is located at the Southborough campus of Harvard Medical School. It is about 25 miles west of the Harvard Medical School main campus in Boston and about 14 miles east of UMass Medical School in Worcester. The location offers reasonable living expenses and an easy commute (free parking, driving to work is necessary). The lab is newly established in 2009. Successful applicants will enjoy close working relationship with the Principal Investigator and will play significant roles in formulating the research projects as well as the lab culture.

Harvard Medical School and the New England Primate Research Center are equal opportunity employers, committed to diversity in the workplace.

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Postdoctoral research fellow position is available in the Department of Cancer Biology for working on a NIH funded project in the field of early cancer detection using serologic tumor biomarkers. Candidate should have a Ph.D. degree in Molecular Biology and a strong background in Tumor Biology and Immunology. Experience with ELISA, microarray techniques, cDNA library construction and statistical data analysis is helpful. Good English communication and writing skills are needed. Please send a cover letter, CV and the contacts of three references (including name, address, telephone and email) to Dr. Li Zhong: lzhong@coh.org Beckman Research Institute of the City of Hope, Flower Bldg Rm132, 1500 E. Duarte Road, Duarte, California 91010-3000, USA

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Post-Doc Position at EMBL
in Biochemistry and Structural Biology

The position is available from January 2010 in the team of Christiane Schaffitzel, EMBL Grenoble (www.embl.fr).

The project is part of the interdisciplinary effort of the teams of Christiane Schaffitzel and Stephen Cusack (Structural Biology Unit Grenoble) and Andreas Kulozik and Matthias Hentze (Molecular Medicine Partnership Unit, EMBL Heidelberg). We want to address the exciting question how nonsense-mediated mRNA decay (NMD) is triggered by a ribosome that encounters a premature stop codon on the mRNA.

The activities will include: Recombinant expression with baculovirus in insect cells, protein isolation, cell-free translation, ribosome purification, in vitro and in vivo biochemical characterization, cryo-electron microscopy and X-ray crystallography.

We seek a highly-motivated biochemist and/or structural biologist who is keen to apply state-of-the-art technologies for producing and characterizing human multiprotein-ribosomal complexes involved in NMD. By this interdisciplinary approach, involving structural and biochemical methods, we expect new revealing insights into the molecular mechanism of NMD and shed light on important medical implications.

Please send your application, including a CV and a list of referees to:
Christiane Schaffitzel, Email: schaffitzel@embl.fr

Our Publications:
Mitra, K., Schaffitzel, C., et al., Structure of the E. coli protein-conducting channel bound to a translating ribosome. Nature 2005: 318-324.

Schaffitzel, C. et al., Structure of the E. coli signal recognition particle bound to a translating ribosome. Nature 2006: 503-506.

Bingel-Erlenmeyer, R. et al. A peptide-deformylase complex reveals mechanism of nascent chain processing. Nature 2008: 108-111

Kohler et al., YidC and Oxa1 form dimeric insertion pores on the translating ribosome. Mol. Cell 2009: 344-353.

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The laboratory of Motonari Kondo, M.D., Ph.D., Associate Professor of Immunology
Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA
研究内容: サイトカインなどの液性因子のリンパ球分化における機能解析を主として研究を行っています。解析はシグナル伝達などの分子レベルからマウスモデルまでをカバーします。 研究内容の詳細はhttp://immunology.mc.duke.eduを参照してください。
応募資格: 博士号取得者あるいは取得見込みの方。かつ、分子生物学, 細胞生物学の経験があり、 研究に熱意を持っている方を望みます。免疫学研究経験の有無は問いません。
着任時期：2009年秋から2010年春を期待しています。もちろん相談に応じます。このポジションはオバマ大統領による経済刺激策、ARRA fundによるものです。
提出書類：次の書類をＥメールでお送り下さい。（１）履歴書、（２）研究業績一覧、（３）推薦者2名以上の氏名と連絡先。
応募締切：適任者が決まり次第、募集を終了します。
書類送付先、問合せ先：近藤元就 (motonari.kondo@duke.edu)　日本語で構いません。ただし、提出書類は英語でお願いします。

A postdoctoral position is available in the laboratory of Dr. Motonari Kondo in the Department of Immunology at Duke University Medical Center. This position will be a part of a team investigating either the regulation of the lymphoid and myeloid lineage commitment from hematopoietic stem cells, or the role of cytokine receptor signaling in lymphocyte development. We are looking for someone who can work independently and is highly motivated. Applicants should have M.D., Ph.D., M.D./Ph.D. or equivalent degrees and experience in the cellular and molecular biology.

Appointments are for one year, with renewal based upon satisfactory performance and funding availability. Applications, which include a cover letter, curriculum vitae (including a list of publications), and contact information for three (at least two) references, should be sent to Motonari Kondo, M.D., Ph.D., Associate Professor in Immunology at motonari.kondo@duke.edu.

Duke University Medical Center is an equal opportunity/affirmative action employer.

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私の同僚のYale大学Dr. Daniela TirziuよりPostdoc募集の依頼がありましたので代わりに投稿します。彼女は内科心臓病学のyoung facultyです。

興味のある方は直接彼女に連絡してください。

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Postdoctoral position available in the Department of Internal Medicine, Yale University School of Medicine. The project is in the area of cardiovascular biology, angiogenesis and cardiac hypertrophy.
Candidates must hold a recent MD or PhD, must have a strong background in cardiovascular biology. Preference will be given for prior experience with genetically engineered mice, cDNA subcloning, isolation and culture of primary endothelial cells and cardiac myocytes, confocal microscopy, invasive and noninvasive assessment of mouse cardiovascular function.

To apply please contact Daniela Tirziu at

Daniela.Tirziu@yale.edu

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