今般、弊社医薬開発本部ではグローバル開発のさらなる展開に向けて医薬開発に係わる方を募集します。
あなたの海外での貴重な経験をグローバル企業を目指すシオノギ製薬で患者さんの命を救う日本発のイノベイティブな医薬品の創生のために生かしません
■　募集内容
応募資格　博士号（MDもしくはPh.D.）所有者
医薬開発本部各グループでリーダーシップを発揮できる方
年齢　４５歳くらいまで
募集職種　　開発職、薬事職および統計解析職
職務内容　　医薬開発本部における開発、薬事、統計解析業務
応募資格　　博士号（MDもしくはPh.D.）所有者
年齢　４５歳くらいまで
1)開発職
感染症領域,あるいは循環・代謝領域（糖尿病・高血圧・高脂血症・肥満領域）,癌・疼痛・アレルギー領域の医薬品開発に注力しています。これらいずれかの領域の臨床あるいは研究に通じ、医薬品開発に関心のある方を募集しています。
業務内容：開発戦略の策定，国内外の治験デザインの策定およびプロトコールのレビュー，グローバル治験の実施．
経験・資格要件：
・ 国内外で５年以上の臨床を経験し，海外で３年以上在住の方
・ ＭＤあるいはPh.D.研究者で感染症領域,あるいは循環・代謝領域（糖尿病・高血圧・高脂血症・肥満領域）,癌・疼痛・アレルギー領域の疾患研究に精通しておられる方
・ 英語交渉能力，読解力（英文/和文），文章作成能力（英文/和文）があること
なお、以下の経験を有していれば更に望ましい
・ 欧米で，プロジェクトのコアメンバーとして医薬品の開発や承認申請業務経験５年以上有する方（可能なら感染症領域,あるいは循環・代謝領域（糖尿病・高血圧・高脂血症・肥満領域）,癌・疼痛・炎症・アレルギー領域）
・ 海外で治験に参加した経験のある方あるいは海外治験に詳しい方
年齢：45才ぐらいまで
2)薬事職
日米欧での開発において薬事規制の観点から，開発計画の立案をサポートできまた各規制当局の動向に精通し，当局とのコミュニケーションを十分に取れる方を募集します。
業務内容：
グローバル開発を見据えた薬事戦略の立案および各規制当局の薬事規制を満たした英文での申請資料を含む規制当局提出資料の作成ならびに規制当局との協議
経験・資格要件：
・ FDAの審査経験者
・ 米国における医薬品開発および申請経験を有する方
・ 申請資料作成に従事した経験を有する方
・ 英語交渉能力，読解力（英文/和文），文章作成能力（英文/和文）があること
年齢：45才ぐらいまで
3)統計解析職
開発計画の立案ならびに医薬品評価に関し統計科学の側面から貢献できる方を募集します。
業務内容：
国内外の臨床試験における統計解析業務。海外の共同開発会社、子会社他との交渉・調整，FDAなどの当局対応業務を含む。
経験・資格要件
・ 統計学または疫学におけるPh.D.の学位，または試験統計家として国内外で５年以上の経験を有し，海外で３年以上在住している方
・ 英語交渉能力，読解力（英文/和文），文章作成能力（英文/和文）がある方
・ SASなどでのプログラミングの経験を有する方
■　詳しい情報等につきましては、キャリアプランニングプログラム＠ボストン（CPP2008@ボストン）のHP (http://web.mac.com/bioinfodesign/cpp2008w/2008w.html) をご覧になって下さい。
■　応募に関する問い合わせ先
　　応募に関する問い合わせ先
　　塩野義製薬株式会社　人事部　研究開発採用グループ
　　〒553-0002 大阪市福島区鷺洲5-12-4
　　電話：+81-6-6455-2087
■　弊社についての詳しい情報は塩野義製薬ホームページをご覧ください。
　　URL　http://www.shionogi.co.jp/